ELISA試劑盒在實驗室運用的對比老練，是*科研人士較為認可的檢查辦法。對于不一樣職業(yè)的需要，不斷完善、更新其技能和辦法。ELISA的技能流程是在抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶符號的根底上。
從理論上說，一種生物或生理活性物質(zhì)，只需有辦法得到其特異的抗體，就可以樹立這種物質(zhì)的酶聯(lián)免疫測定辦法。在曾經(jīng)看來一些難以進行質(zhì)量測定的微量生物活性物質(zhì)，如受體、細胞因子以及酶等均可運用酶聯(lián)免疫測定技能來測定。酶聯(lián)免疫測定辦法是以抗原抗體間的特異反應為根底的，其與生化的化學反應有著實質(zhì)的區(qū)別，而且因為符號物如同位素、酶、熒光素、微量元素、發(fā)光物質(zhì)等的摻人，酶聯(lián)免疫測定技能從低活絡的免疫沉淀和免疫凝集反應進入到了高活絡的放射免疫、酶免疫、熒光免疫和發(fā)光免疫測定時代，可見酶聯(lián)免疫測定更多的是用于生物活性物質(zhì)的微量測定。
現(xiàn)在，ELISA試劑盒許多重要的診斷標志物均運用酶聯(lián)免疫測定辦法來檢查，如抗HAV IgM，乙肝“兩對半"、抗HCV，抗HIV，梅毒抗體、優(yōu)生優(yōu)育TORCH系列、性病病原體的抗原或抗體等傳染性病原體血清標志物、激素、腫瘤標志物、本身抗體、特種蛋白、細胞因子和醫(yī)治藥物以及HBVDNA，HCV-RNA，遺傳病基因、腫瘤基因、基因突變等，這些標志物的檢查質(zhì)量直接關系到病人的診斷和醫(yī)治。
而在血站，HBsAg，抗HCV，抗HIV和梅毒抗體等標志物的檢查，哪怕是1％的錯誤，對即將接受輸血的特定病人來說，即是100％的災禍。近期，在電視、報紙等新聞媒體中，?？梢姷揭恍┯嘘P醫(yī)患膠葛的報導，其間一些就與酶聯(lián)免疫測定有關，如輸血后丙肝病毒、艾滋病毒感染的發(fā)作，性病檢查的假陽性等。可見，酶聯(lián)免疫測定的質(zhì)量操控有多么重要。
我司ELISA試劑盒原材料批量進口與自配的特殊配方稀釋劑（預包被微孔板的批內(nèi)和批間變異系數(shù)均小于10 ％），通過嚴厲交叉反應和干擾測試及穩(wěn)定性實驗，清晰了其高活絡度對檢查的樣本達到*的功能。ELISA(酶聯(lián)免疫吸附剖析)一般用于定性和定量評價細胞因子、趨化因子、生長因子、磷酸化后方針、免疫球蛋白和別的免疫符號，確保了商品的高品質(zhì)功能的一起統(tǒng)籌本錢。