ELISA試劑盒堅(jiān)持及時(shí)了解客戶需求，每一個(gè)出售的產(chǎn)品都按照嚴(yán)格的生產(chǎn)工藝，正是因?yàn)橐恢眻?jiān)持著質(zhì)量*，信譽(yù)*，用戶至上的原則，一直屹立于生物行業(yè)前沿，全新的面貌，全新的質(zhì)量體系，用高質(zhì)量的產(chǎn)品和真誠的服務(wù)來回報(bào)您的支持！
ELISA試劑盒告訴您避免在實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)誤差小技巧：
1、評估試劑盒的實(shí)用性，穩(wěn)定與否，對準(zhǔn)確率的高低頭等重要，在試劑盒啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽對照及樣品反復(fù)比照試驗(yàn)，判定試劑盒符合要求后方可使用。
2、檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。
3、操作前仔細(xì)閱讀說明書，嚴(yán)格按照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作，值得改進(jìn)的地方，反復(fù)試驗(yàn)確定成立后才能改進(jìn)，比如洗板次數(shù)的掌握等。
4、使用校對過的微量移液器，排除自然誤差，移液器準(zhǔn)確與否對定量檢測尤為重要。
5、嚴(yán)格掌握顯色時(shí)間，顯色時(shí)間過短，加入終止液反應(yīng)終止后，底物結(jié)合物的量過少，易出現(xiàn)假陰性，超過顯色要求時(shí)間后顯色，應(yīng)判為假陽性，這可能與試劑盒本身有關(guān)，加顯色劑后立即顯色，不可報(bào)陽性，這可能是本底顯色的結(jié)果。
6、嚴(yán)控反應(yīng)時(shí)間，反應(yīng)時(shí)間過長，酶失活，反應(yīng)時(shí)間過短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。
ELISA試劑盒與您分享ELISA空白對照的種類：
（1）酶空白：一般在2步法實(shí)驗(yàn)中使用，主要是看酶是否和板有非特異性結(jié)合的，一般不做這個(gè)。
（2）底物空白：用于防止底物弱顯色所造成的讀數(shù)偏高，所有孔數(shù)值減掉該孔數(shù)值（只加底物和終止液）。
（3）空氣空白：一般是用于儀器調(diào)零的，所有孔數(shù)值減掉該孔數(shù)值。
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