人ELISA試劑盒人類(lèi)染色體G顯帶標(biāo)本制備：EDTA一胰蛋白酶法

1.取25ml生理鹽水和25ml0.02％的EDTA溶液倒入立式染色缸中混勻。
2.取2.5％的胰蛋白酶原液1ml加入到上液中混勻，并用5％NaHCO3調(diào)pH值至7左右。置水浴箱預(yù)溫至37℃。
3.將染色體標(biāo)本片浸入胰蛋白酶一EDTA溶液中處理5～20秒，同時(shí)輕輕搖動(dòng)玻片。
4.取出標(biāo)本立即浸入生理鹽水中洗兩次。
5.浸入37℃的Giemsa染液中染色5～10分鐘。
6.細(xì)水沖洗后晾干、鏡檢。
胰蛋白酶法
1.將常規(guī)制備的人染色體玻片標(biāo)本（未染色的白片）置70℃烤箱中處理2小時(shí)，然后轉(zhuǎn)入37℃培養(yǎng)箱中備用，一般在第3～7天進(jìn)行顯帶。
2.取2.5％的胰蛋白酶原液2.5ml加生理鹽水至50ml，配成0.125％的工作液并用NaHCO3調(diào)pH值至7左3.將配好的胰蛋白酶工作液放入37℃水浴箱中預(yù)熱。
4.將玻片標(biāo)本浸入胰蛋白酶中，不斷擺動(dòng)使胰蛋白酶的作用均勻，處理1～2分鐘（的時(shí)間自行摸索）。
5.立即取出玻片，放入生理鹽水中漂洗兩次。
6.染色。將標(biāo)本浸入37℃預(yù)溫的Giemsa染液（1:10的Giemsa原液和pH6.8的磷酸緩沖液）中染色10分鐘左右。
7.自來(lái)水沖洗（用細(xì)水小心沖洗）、晾干。
8.鏡檢顯帶效果。人ELISA試劑盒在低倍鏡下選擇分散良好的長(zhǎng)度適中的分裂相轉(zhuǎn)換油鏡觀察，若染色體未出現(xiàn)帶紋，則為顯帶不足；若染色體邊緣發(fā)毛為顯帶過(guò)頭，此時(shí)應(yīng)根據(jù)具體情況增減胰蛋白酶處理時(shí)間重新處理一張標(biāo)本。
140629-50    雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒（Annexin V- 熒光素 555·7-AAD）    50 次
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140629-20    雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒（Annexin V- 熒光素 555·7-AAD）    20 次
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140628-50    雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒（Annexin V- 熒光素 488·PI）     50 次
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140628-20    雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒（Annexin V- 熒光素 488·PI）     20 次
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140627-50    細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒（Annexin V-PE）    50 次
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140626-50    細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒（Annexin V-APC）    50 次
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人ELISA試劑盒