阿哌沙班適應(yīng)癥及背景：阿哌沙班是用于髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)擇期置換術(shù)的成年患者治療的藥物。2007年，百時(shí)美施貴寶與輝瑞正式執(zhí)行戰(zhàn)略性合作協(xié)議，聯(lián)合開發(fā)并銷售抗凝血產(chǎn)品阿哌沙班；2011年，在歐盟27國及冰島、挪威，批準(zhǔn)用于擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成人患者靜脈血栓癥的預(yù)防；2013年1月，獲得中國國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的進(jìn)口藥品許可證，用于髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)擇期置換術(shù)的成年患者，預(yù)防靜脈血栓栓塞事件（VTE），然后于2013年4月正式在中國上市。

      阿哌沙班是新型口服抗凝藥物，是一種新型口服Xa因子抑制劑，是一種用于預(yù)防和治療血栓的藥品。推薦劑量為2.5mg，每日口服兩次，有效預(yù)防靜脈血栓栓塞癥同時(shí)并不增加出血風(fēng)險(xiǎn)，無需常規(guī)監(jiān)測凝血功能，亦無需劑量調(diào)整。

       阿哌沙班雜質(zhì)對照品標(biāo)準(zhǔn)品    深圳遠(yuǎn)揚(yáng)化學(xué)技術(shù)有限公司提供的阿哌沙班雜質(zhì)純度高，來源正規(guī)，*阿哌沙班新藥申報(bào)的要求，隨貨提供COA證書，氫譜，質(zhì)譜及HPLC，。（請點(diǎn)擊本頁標(biāo)題下方“進(jìn)入該公司展臺” 查看我司信息）。