ELISA實(shí)驗(yàn)是實(shí)驗(yàn)室常見的實(shí)驗(yàn)之一，通常我們可用于ELISA技術(shù)的樣本是有多種類型的，如血清、血漿、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清或組織勻漿液等，不同類型的技術(shù)樣本前期的處理方法是不一樣的。正確的處理樣本是保證ELISA技術(shù)的正確性和準(zhǔn)確性的*步，下面簡單介紹一下不同類型的樣本的處理方法。

1、血清樣本

血清是zui常用于ELISA技術(shù)的一類樣本，處理也比較簡單。

用無熱原、無內(nèi)毒素的試管或離心管采集血液標(biāo)本，將試管或離心管室溫放置2小時或4℃過一晚，使血清析出。（將試管或離心管傾斜放置，使液面橫截面增大，能使血清更大程度的析出。）4℃ 1000×g離心20分鐘，仔細(xì)收集上清。建議將血清分裝多份，-20℃或-80℃保存，避免反復(fù)凍融。

采血過程中應(yīng)避免溶血，因?yàn)榧t細(xì)胞裂解時會釋放具有過氧化酶活性的物質(zhì)，在以HRP為標(biāo)記的ELISA技術(shù)中會有非特異性的顯色，而導(dǎo)致技術(shù)的不準(zhǔn)確性。同時也應(yīng)避免細(xì)菌污染，因?yàn)榫w內(nèi)可能含有內(nèi)源性的HRP從而導(dǎo)致技術(shù)的假陽性。

2、血漿樣本

用含抗凝劑的采血管或離心管采集血液標(biāo)本，標(biāo)本采集后30min內(nèi)4℃ 1000×g離心15min，取上清即血漿。將上清分裝多份，-20℃或-80℃保存，避免反復(fù)凍融。避免使用溶血或高血脂的標(biāo)本。

常用的抗凝劑為EDTA、肝素鈉和枸櫞酸鈉等，技術(shù)時還應(yīng)仔細(xì)閱讀試劑盒說明書，檢查試劑盒是否對抗凝劑有特殊要求。

3、細(xì)胞培養(yǎng)上清

取細(xì)胞培養(yǎng)上清到離心管，1000×g離心20min，除去細(xì)胞碎片及雜質(zhì)，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反復(fù)凍融。

4、細(xì)胞裂解液

1）吸去培養(yǎng)板內(nèi)的培養(yǎng)基，用胰酶消化細(xì)胞，加適量培養(yǎng)基將細(xì)胞從培養(yǎng)板上吹下來。懸浮細(xì)胞可省略。

2）收集細(xì)胞懸液，1000×g離心10min，棄去培養(yǎng)基，用預(yù)冷的PBS潤洗3次。

3）加入適量的預(yù)冷PBS或細(xì)胞裂解液（臨用前加入蛋白酶抑制劑）重懸細(xì)胞。通常6孔板一個孔的細(xì)胞量需要150~250μL PBS重懸。

4）將樣品放入-20℃或-80℃，使樣品冷凍，再放室溫解凍樣品，反復(fù)凍融幾次，使細(xì)胞充分裂解。也可將樣品進(jìn)行超聲破碎，以達(dá)到裂解的目的。

5）4℃ 10000×g 離心10min，除去細(xì)胞碎片，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反復(fù)凍融。

5、組織勻漿液

1）將組織樣本用PBS (0.01M, PH 7.4) 沖洗，洗去組織表面殘留的血液或雜質(zhì)。

2）將組織塊稱重，記錄后剪碎，碎塊應(yīng)盡量小，便于勻漿得更充分

3）將組織按一定的比例加入預(yù)冷的PBS（臨用前加入蛋白酶抑制劑）勻漿，勻漿時置于冰上或冰浴中。（通常按組織重量：PBS體積=1:9的比例勻漿，例如1g的組織樣本對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，技術(shù)后計(jì)算樣品濃度時應(yīng)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)）

4）吸取勻漿液到離心管，4℃ 5000×g 離心5~10min，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反復(fù)凍融。

6、尿液、唾液等其他液體生物樣本

1000×g離心20min，取上清即可技術(shù)。

總的來說，因?yàn)镋LISA只能技術(shù)可溶性蛋白的含量，所以應(yīng)保證所有樣本均為澄清的液體，沉淀或懸浮物都應(yīng)離心去除。

為了保證技術(shù)的準(zhǔn)確性，保存于-20℃或-80℃的樣本在1~6個月內(nèi)技術(shù)；4℃保存的樣本應(yīng)在1周內(nèi)進(jìn)行技術(shù)。

另外，還應(yīng)保證樣本不含NaN3，因?yàn)镹aN3會抑制HRP的活性，從而導(dǎo)致假陰性的結(jié)果。

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