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ELISA試劑盒的*優(yōu)勢(shì)如下： 
1、參與反應(yīng)的生物素化酪胺總量與微孔中HRP的量成比例。
2、經(jīng)孵育后，未結(jié)合的生物素化酪胺通過(guò)洗滌去除。
3、洗滌去除未反應(yīng)的生物素化酪胺后，加入信號(hào)擴(kuò)增試劑II與復(fù)合物的多個(gè)生物素位點(diǎn)結(jié)合，此放大步驟可有效增加zui終參與催化TMB底物的HRP分子數(shù)量。

ELISA試劑盒操作時(shí)關(guān)于復(fù)孔的稀釋：
A、由于是從同一原液稀釋，一般不考慮稀釋誤差(稀釋誤差是存在的)，都是稀釋到想要的倍數(shù)直接分孔(而不是一一稀釋，這樣可以使稀釋誤差減小)。
B、復(fù)孔是為了排除移液體積，板的影響，以及其他系統(tǒng)誤差的，要求復(fù)孔的濃度是一致的，稀釋后分孔能滿足此要求，一一稀釋不能。
C、為了減小誤差，是先稀釋再加樣。
D、前者測(cè)的是稀釋和移液的誤差，后者只有移液誤差。
E、一般都是稀釋一次，分兩孔，同濃度的分復(fù)孔。

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