GelRed是一種結合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有*設計的熒光染料。在游離狀態(tài)下，GelRed發(fā)出微弱的熒光，但一旦與雙鏈DNA結合后，熒光大大增強。因此，GelRed的熒光信號強度與雙鏈DNA的數(shù)量相關，可以根據(jù)熒光信號檢測出PCR體系存在的雙鏈DNA數(shù)量。GelRed與 EB 有相同的光譜特性，無需改變?yōu)V光片及觀察裝置。標準的 EB 濾光片或 SYBR 濾光片都適用，使用與觀察 EB 相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可，在 300 nm 紫外光附近可得到*激發(fā)。GelRed的zui大吸收波長約為518 nm，發(fā)射波長zui大約為605 nm。GelRed 與雙鏈DNA的親和力非常高，因此可以用做電泳前染色，對分子生物學中常用的酶（如：Taq 酶、逆轉錄酶、內切酶、T4連接酶等）沒有抑制作用。另外，GelRed 與EB相比，誘變能力大大降低。 

    我公司經(jīng)長期艱苦分析研發(fā)，開發(fā)成功本產(chǎn)品，本產(chǎn)品生產(chǎn)條件極為苛刻，反應全程幾乎均為一步步重結晶完成，幾乎沒有過柱純化步驟。GelRedzui初由美國Biotium公司研發(fā)，艾姆斯試驗表明，這種新型染料細胞透過性、誘變性方面表現(xiàn)優(yōu)異，得到市場廣泛認可。據(jù)我們所知，市場上大量宣稱安全無毒、分裝進口的所謂安全染料大都名不副實。在此我們對原廠家Biotium表達敬意，也請廣大客戶能選擇到真正安全、高質的產(chǎn)品。

疑難解答： 

1. 在常規(guī)用酒精沉淀核酸的過程中，GelRed 可以全部從雙鏈核酸上去掉。

2. 如果想對用 GelRed 染過的膠進行 Southern blots，建議在預雜化和雜化溶液中加入 0.1%- 0.3% 的SDS。

3. 在紫外照射透視下，與雙鏈 DNA 接合的 GelRed 呈現(xiàn)紅色熒光。

4. GelRed對玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使用過程中用聚丙烯類容器。

5. GelRed原液在室溫保存，如放置冰箱保存會產(chǎn)生部分沉淀，使用前適當加熱并搖勻即可正常使用。