手機版
化工儀器網(wǎng)手機版
化工儀器網(wǎng)小程序
官方微信
公眾號：chem17
掃碼關(guān)注視頻號
器用具：
37℃培養(yǎng)箱及冰浴
Electroporation cuvette （electrode gap, 0.1 cm）
Electroporator （Bio-Rad, IBI geneZapper 或其它廠牌）
藥品試劑：
無菌水 （置冰浴中）
10% glycerol （置冰浴中）
SOB 液體培養(yǎng)基
SOB 固體培養(yǎng)基
SOC 液體培養(yǎng)基
SOC/Amp 固體培養(yǎng)基
大腸桿菌JM109
Ligation mixtures
方法步驟：
菌體的處理：
1） 進行轉(zhuǎn)形實驗的前16~20 h，將菌種JM109 接種在SOB 固體培養(yǎng)基上，并在37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
34 Methods in Biotechnology Vol 1
2） 取80 mL SOB培養(yǎng)基裝入250 mL滅過菌的三角瓶。 另取1 mL SOB加于微量離心管中。由SOB固體培養(yǎng)基上選8 個約2~3 mm大小的單一菌落接入1mL SOB中，震蕩將菌體打散后，加入80 mL SOB中，于37℃震蕩培養(yǎng)約2~3h，直至細胞數(shù)約為4~7×107/mL。
3） 收集菌液于離心管中，置冰浴中10 min。
4） 以750~1,000 g 離心12~15 min （4℃）。
5） 倒去上清，并盡量將液體倒干，或以微量移液器頭吸干凈。
6） 沉淀加入80 mL 冰冷的無菌水，稍加震蕩，混合均勻后以750~1,000 g 離心12~15 min （4℃）。
7） 倒去上清，菌體再依序以40 mL 及1.6 mL 無菌水同法處理。
8） 菌體以0.16 mL 冰冷的10% glycerol 懸濁。
9） 菌液每80 μL分裝一管，可直接用于electroporation，或以液態(tài)氮或干冰快速凍結(jié)后置 -70℃貯存。
Electroporation：
1） 進行electroporation 的DNA 樣品溶液中離子強度不可過高，DNA 需先經(jīng)過透析或以酒精沉淀處理。透析可如2.3.1 節(jié)步驟15） 進行。
2） Cuvettes 自包裝中取出后，置冰浴中至少5 min。
3） 將菌液置于冰浴中，加入DNA 樣品，混合后，小心將溶液吸至cuvette 的凹槽中，將cuvette 置冰浴中。
4） 進行electroporation 時，將cuvette 由冰浴中取出，將四周水份擦干，置于反應槽中，并接上電極線。
5） 以2.5 kV, 21 μF 進行electroporation。
◆ 注意！高電壓！
6） 取出cuvette，立即加入1 mL SOC。
7） 吸出菌液移至微量離心管中，于37℃震蕩培養(yǎng)45 min。
8） 取200 μL 菌液涂布于SOC/Amp plate。置37℃培養(yǎng)16~20 h。
9） 觀察plate 上菌落的形狀并計算菌落數(shù)。
相關(guān)產(chǎn)品
免責聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源：化工儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的，應在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來源：化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源（非化工儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權(quán)行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源，并自負版權(quán)等法律責任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
采購中心