ELISA試劑盒憑借先進(jìn)的生物技術(shù)和嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系，專業(yè)供應(yīng)雄厚的技術(shù)實(shí)力做基礎(chǔ)，專業(yè)團(tuán)隊(duì)做后盾，提供100%的率熱情的技術(shù)服務(wù)，做不同的檢測標(biāo)本應(yīng)選用zui適宜的方法，在選擇輔助材料上應(yīng)遵循安全、環(huán)保、節(jié)約的原則，我們可針對不同的實(shí)驗(yàn)免費(fèi)為您設(shè)計(jì)操作方案，讓您得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

分解ELISA試劑盒的七個組成部分
A、酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物)。
B、結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液。
C、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)。
D、酶的底物。
E、洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水。
F、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中)。
G、酶反應(yīng)終止液，常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的zui終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。

ELISA試劑盒洗板時還應(yīng)關(guān)注以下問題：
1、針對不同廠家酶標(biāo)板注意調(diào)整吸液頭下降高度，避免沖洗針頭卡住酶標(biāo)板。
2、需每天校正注液量及殘液量，洗滌后殘液量不得大于2μl。
3、及時更換破損吸液針，避免破壞底板包被。
4、注意調(diào)整洗液量，洗液量過多將溢出，過少將達(dá)不到洗滌效果。
5、關(guān)機(jī)前使用蒸餾水沖洗管道，避免洗液的結(jié)晶物堵塞管道。
6、不同種試劑盒的洗液嚴(yán)禁混合使用。