無菌隔離器廠家處理無菌隔離器需要遵循的原則
無菌隔離器廠家應(yīng)用領(lǐng)域
高生物活性產(chǎn)品及無菌產(chǎn)品分裝、取樣、稱量等需要無菌操作的工序;加裝內(nèi)置集菌儀也可用作產(chǎn)品無菌檢查和陽(yáng)性菌對(duì)照檢查。、符合《中國(guó)藥典》2015年版附錄無菌檢查法要求,適用于無菌制劑、無菌原料藥、無菌醫(yī)療器械等各種無菌產(chǎn)品的無菌檢驗(yàn)(包括直接接種法和薄膜過濾法)。
無菌隔離器廠家的操作方式
無菌隔離器廠家設(shè)備通常在氣壓全密閉情況下運(yùn)行,在使用前需按規(guī)程有效地進(jìn)行去污染和滅菌。一般用于處理無菌物料隔離器需遵循以下原則:
(1)在隔離器內(nèi)所有工作和物料的處理必須隔離控制完成,在運(yùn)行時(shí)不能有人員或身體部位直接進(jìn)入隔離器的操作。
?。?)所有進(jìn)入隔離器的物料必須被去污染或滅菌,并且必須直接經(jīng)過去污染或滅菌系統(tǒng)進(jìn)入,或經(jīng)過快速轉(zhuǎn)移艙進(jìn)入。
(3)去污染方式必須是可重復(fù)和可量化的。
用于無菌原料生產(chǎn)的隔離器裝有HEPA過濾器。靜態(tài)時(shí),隔離器符合ISO14644中確定的*。盡管隔離系統(tǒng)是防泄漏的,但它仍需與周圍環(huán)境進(jìn)行氣體交換,當(dāng)存在直接與外界環(huán)境相通的開口時(shí),隔離器內(nèi)的無菌狀態(tài)是通過保持對(duì)外界持續(xù)的空氣正壓來維持的。用于無菌原料生產(chǎn)的隔離器的氣流一般為湍流流。
隔離器是用于防止密閉的工作環(huán)境和周圍人員存在的背景環(huán)境間的交叉污染,因此在隔離器內(nèi)的物料處理必須經(jīng)過手套、套裝或自動(dòng)操作。
無菌隔離器廠家應(yīng)用領(lǐng)域
高生物活性產(chǎn)品及無菌產(chǎn)品分裝、取樣、稱量等需要無菌操作的工序;加裝內(nèi)置集菌儀也可用作產(chǎn)品無菌檢查和陽(yáng)性菌對(duì)照檢查。、符合《中國(guó)藥典》2015年版附錄無菌檢查法要求,適用于無菌制劑、無菌原料藥、無菌醫(yī)療器械等各種無菌產(chǎn)品的無菌檢驗(yàn)(包括直接接種法和薄膜過濾法)。
無菌隔離器廠家的操作方式
無菌隔離器廠家設(shè)備通常在氣壓全密閉情況下運(yùn)行,在使用前需按規(guī)程有效地進(jìn)行去污染和滅菌。一般用于處理無菌物料隔離器需遵循以下原則:
(1)在隔離器內(nèi)所有工作和物料的處理必須隔離控制完成,在運(yùn)行時(shí)不能有人員或身體部位直接進(jìn)入隔離器的操作。
?。?)所有進(jìn)入隔離器的物料必須被去污染或滅菌,并且必須直接經(jīng)過去污染或滅菌系統(tǒng)進(jìn)入,或經(jīng)過快速轉(zhuǎn)移艙進(jìn)入。
(3)去污染方式必須是可重復(fù)和可量化的。
用于無菌原料生產(chǎn)的隔離器裝有HEPA過濾器。靜態(tài)時(shí),隔離器符合ISO14644中確定的*。盡管隔離系統(tǒng)是防泄漏的,但它仍需與周圍環(huán)境進(jìn)行氣體交換,當(dāng)存在直接與外界環(huán)境相通的開口時(shí),隔離器內(nèi)的無菌狀態(tài)是通過保持對(duì)外界持續(xù)的空氣正壓來維持的。用于無菌原料生產(chǎn)的隔離器的氣流一般為湍流流。
隔離器是用于防止密閉的工作環(huán)境和周圍人員存在的背景環(huán)境間的交叉污染,因此在隔離器內(nèi)的物料處理必須經(jīng)過手套、套裝或自動(dòng)操作。
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