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冰凍切片過氧亞硝基陰離子活性氧(ONOO-)熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書

來源:上海銘博生物科技有限公司   2017年11月16日 16:02  

MB10149.2 v.A

 

   冰凍切片過氧亞硝基陰離子活性氧(ONOO-)熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書

(中文版)

 

主要用途

 

   冰凍切片過氧亞硝基陰離子活性氧(ONOO-)熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑二氫羅丹明123,在組織細胞氧化條件下,產(chǎn)生綠色熒光,來定量檢測組織細胞內(nèi)過氧亞硝基陰離子活性氧族的生成和增加的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。可以被用于一氧化氮代謝、細胞凋亡、信號傳遞、衰老、代謝和營養(yǎng)學(xué)等的研究。適宜于冰凍動物組織的分析。產(chǎn)品嚴格無菌,即到即用,操作簡易,定性檢測,性能穩(wěn)定。

 

技術(shù)背景

 

超氧自由基陰離子(superoxide radical;O2-)、過氧化氫(hydrogen peroxide;H2O2)、羥自由基或氫氧基(hydroxyl radical;OH-)、過氧化基(peroxyl radical;ROO-)、氫過氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxyl radical)、氮氧基(nitric Oxide;NO-、過氧亞硝基陰離子(peroxynitrite anion;ONOO-次氯酸(hypochlorous acid;HOCl)、半醌自由基(semiquinone radical)、單線態(tài)氧氣(singlet oxygen)等細胞內(nèi)活性氧族(Reactive Oxygen Species;ROS)的產(chǎn)生和增多,將導(dǎo)致細胞衰老或凋亡。其中過氧亞硝基陰離子是由亞硝酸和過氧化氫反應(yīng)或超氧陰離子與一氧化氮反應(yīng)所產(chǎn)生,成為強力氧化劑和硝酸化劑,進而與細胞內(nèi)的硫氫基(sulphydrils)、金屬分子、二氧化碳、酪氨酸殘基等目標分子反應(yīng),引起細胞,包括DNA和蛋白大分子的損傷,導(dǎo)致各種炎癥、血管硬化和神經(jīng)退行性病變等。作為過氧亞硝基陰離子的特異性熒光探針二氫羅丹明123(dihydrorhodamine 123;DHR),是一種*自由通過細胞膜的染色劑。一旦受到過氧亞硝基陰離子的氧化,便釋放出產(chǎn)生強力綠色熒光的羅丹明123rhodamine 123)。據(jù)此測定組織細胞內(nèi)過氧亞硝基陰離子活性氧族的濃度。 

 

產(chǎn)品內(nèi)容

 

   清理液(Reagent A)    20毫升

   染色液(Reagent B)    40微升

   稀釋液(Reagent C)    10毫升

產(chǎn)品說明書 1份

 

保存方式

 

保存   染色液(Reagent B)在-20冰箱里,嚴格避免光照;其余的保存在4冰箱里,有效保證6

 

用戶自備

 

1.5毫升離心管:用于工作液配制的容器

培養(yǎng)箱或恒溫水槽:用于染色孵育

熒光顯微鏡:用于觀察熒光組織

實驗步驟

 

實驗開始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的   染色液(Reagent B)置入冰槽里融化,   稀釋液(Reagent C)置于室溫預(yù)熱。然后移出10微升   染色液(Reagent B)到新的1.5毫升離心管,加入990微升   稀釋液(Reagent C),混勻后,標記為   染色工作液,置入暗室里。然后進行下列操作。

 

  • 準備5片待測的厚為10微米的未經(jīng)固著處理的冰凍切片
  • 置于室溫下,小心加上500微升預(yù)冷的   清理液(Reagent A),鋪滿整個切片表面
  • 小心移去切片上的   清理液(Reagent A)
  • 小心加上200微升室溫預(yù)熱的   染色工作液,鋪滿整個切片表面
  • 在37℃濕潤培養(yǎng)箱里,孵育20分鐘(注意:避免液體蒸發(fā)
  • 小心移去切片上的   染色工作液,避免光照
  • 小心加上500微升   清理液(Reagent A),鋪滿整個切片表面
  • 小心移去切片上的   清理液(Reagent A)
  • 放上蓋玻片或封片
  • 即刻在熒光顯微鏡下觀察(定性檢測):激發(fā)波長480nm或500nm,散發(fā)波長530nm――綠色熒光增強,表明過氧亞硝基陰離子活性氧族(ONOO-)含量高

 

注意事項

 

  • 本產(chǎn)品為20次操作
  • 建議使用新鮮組織(手術(shù)切除后1小時內(nèi))制成的冰凍切片
  • 操作時,須戴手套
  •    染色工作液避免光照
  • 孵育時,須避免光照
  • 建議組織染色完成后,即刻進行熒光定性分析
  • 如果背景熒光強度過大,可以稀釋   染色工作液10至1000倍
  • 可以使用2.5微摩爾尿酸或25微摩爾半胱氨酸(cysteine),觀察細胞熒光減弱或消失現(xiàn)象
  • 本公司提供過氧亞硝基陰離子解構(gòu)劑和清除劑溶液
  • 本公司提供系列活性氧檢測試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標準

 

  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰

 

 

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