細胞尿激酶型纖維蛋白溶酶原激活劑（uPA）活性比色法定量檢測試劑盒

產(chǎn)品說明書（中文版）

主要用途

 細胞尿激酶型纖維蛋白溶酶原激活劑（uPA）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過三肽化合物底物p-ERG-pNA受到尿激酶型纖維蛋白溶酶原激活劑的水解，釋放黃色對硝基苯胺，產(chǎn)生吸光峰值的變化，即采用比色法來測定細胞裂解萃取樣品中酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞裂解萃取液樣品（動物、人體等）尿激酶型纖維蛋白溶酶原激活劑（uPA）的活性檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。

技術(shù)背景

尿激酶型纖維蛋白溶酶原激活劑（urokinase-type Plasminogen Activator；uPA；EC3.4.21.73），又稱為尿激酶（urokinase；UK），屬于絲氨酸蛋白酶，存在于血液、細胞外基質(zhì)和尿液中。尿激酶由411氨基酸構(gòu)成，分子量為54KD，有3個結(jié)構(gòu)域：絲氨酸蛋白酶結(jié)構(gòu)域、kringle結(jié)構(gòu)域和生長因子結(jié)構(gòu)域。其主要的生理性底物為纖維蛋白溶酶原（Plasminogen），即纖維蛋白溶酶（plasmin）的酶原形式（zymogen），切離部位為Cys-Pro-Gly-Arg⊥Val -Val-Gly-Gly-Cys。一旦切離后激活，纖維蛋白溶酶參與細胞蛋白水解過程，包括血栓溶解（thrombolysis）和細胞外基質(zhì)降解等。uPA與組織重構(gòu)、修復(fù)、血管形成（angiogenesis）性疾病和腫瘤擴散有關(guān)。uPA的抑制劑是絲氨酸蛋白酶抑制劑（serpins），即纖維蛋白溶酶原激活劑抑制劑（Plasminogen Activator Inhibitor；PAI）。基于人工合成的三肽化合物底物p-EGR-pNA（pyro-Glu-Gly-Arg-p- Nitroaniline；焦谷氨酸酰甘氨酰精氨酰對硝基苯胺）受到尿激酶型纖維蛋白溶酶原激活劑的水解，釋放有色對硝基苯胺，在分光光度儀（405nm 波長）下，測定吸光峰值的變化，來定量測定尿激酶型纖維蛋白溶酶原激活劑的活性。其反應(yīng)系統(tǒng)為：

uPA

p-EGR-pNA-HCl       →          p-EGR-OH  +   pNA

                                （黃色）

產(chǎn)品內(nèi)容

 清理液（Reagent A） 120毫升

 裂解液（Reagent B）  10毫升

 緩沖液（Reagent C）   2毫升

 陰性液（Reagent D）     1毫升

 底物液（Reagent E）   220微升

產(chǎn)品說明書      1份

保存方式

保存 清理液（Reagent A）在4℃冰箱里；其余的保存在-20℃冰箱里； 底物液（Reagent E）避免光照和反復(fù)凍融；有效保證6月

用戶自備

15毫升錐形離心管：用于樣品制備的容器

1.5毫升離心管：用于樣品制備和儲存的容器

細胞刮脫棒：用于細胞脫離

微型臺式離心機：用于樣品沉淀

培養(yǎng)箱：用于反應(yīng)物孵育

96孔板或100微升1厘米光徑比色皿：用于樣品比色測定的容器

酶標儀或分光光度儀：用于樣品比色分析

實驗步驟

實驗開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的 底物液（Reagent E）置入冰槽里融化，避免光照。然后進行下列操作。

• 樣品制備

• 準備好75cm²細胞培養(yǎng)瓶或60mm細胞培養(yǎng)皿的待測培養(yǎng)細胞（1至5 X 10⁷細胞）
• 小心加入3毫升 清理液（Reagent A），覆蓋生長表面
• 小心抽去清理液
• 使用細胞刮脫棒輕柔刮脫細胞（注意：可以使用胰酶消化）
• 加入3毫升 清理液（Reagent A），混勻細胞
• 移入到預(yù)冷的15毫升錐形離心管（注意：懸浮細胞從這一步驟開始）
• 放進4℃臺式離心機離心5分鐘，速度為300g
• 小心抽去上清液
• 加入500微升 裂解液（Reagent B），充分混勻
• 轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的1.5毫升離心管
• 強力渦旋震蕩15秒
• 置于冰槽里孵育30分鐘
• 放進4℃微型臺式離心機離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415）
• 小心移取500微升上清液到新的預(yù)冷的1.5毫升離心管
• 移取10微升進行蛋白定量檢測（注意：建議使用  Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－GMS30030.1）
• 即刻放進－70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作

• 測定準備

• 準備好上述制備的待測樣品
• 設(shè)定好分光光度儀或酶標儀（溫度為37℃）：波長405nm，并置零

• 活性測定

• 在96孔板上做好相應(yīng)標記：背景對照和樣品
• 分別移取85微升 緩沖液（Reagent C）到相應(yīng)孔里
• 分別加入5微升 陰性液（Reagent D）或上述制備的待測樣品（50微克蛋白）到相應(yīng)孔里（注意：樣品須清澈）
• 分別加入10微升 底物液（Reagent E）
• 輕輕搖動96孔板（注意：避免氣泡）
• 在37℃溫度下孵育60分鐘（注意：可見反應(yīng)孔里呈現(xiàn)肉眼可見的黃色）
• 即刻放進酶標儀檢測或轉(zhuǎn)移到100微升比色皿，在分光光度儀里檢測
• 活性計算：

• 酶標儀檢測

[（樣品讀數(shù)－背景讀數(shù)）X樣品稀釋倍數(shù)X 0.10（毫升，測定容量）]÷[0.005（樣品容量，毫升）X 10.5（毫摩爾吸光系數(shù)）X 60（分鐘）X 0.6（厘米）]＝單位/毫升÷（樣品蛋白濃度）毫克/毫升＝單位/毫克

單位＝微摩爾對硝基苯酚/分鐘

• 比色皿檢測

[（樣品讀數(shù)－背景讀數(shù)）X樣品稀釋倍數(shù)X 0.10（毫升，測定容量）]÷[0.005（樣品容量，毫升）X 10.5（毫摩爾吸光系數(shù)）X 60（分鐘）]＝單位/毫升÷（樣品蛋白濃度）毫克/毫升＝單位/毫克

單位＝微摩爾對硝基苯酚/分鐘

注意事項

• 本產(chǎn)品為21次操作，包括背景對照
• 操作時，須戴手套
• 系統(tǒng)操作過程中，背景測定只需1次
• 樣品須澄清，且避免反復(fù)凍融
• 測定值由低到高變化；測定可持續(xù)60分鐘
• 比色測定后，比色皿須清洗*
• 樣本測定60分鐘讀數(shù)高于0分鐘讀數(shù)表明具有酶活性
• 建議待測樣本蛋白濃度為50微克/5微升；如果樣本酶活性過低，則可以延長反應(yīng)孵育時間至16小時；其次增加樣本量（本公司提供   Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒GMS30030.1）
• 如果待測樣品濃度過高或過低，可以調(diào)整樣品濃度
• 尿激酶型纖維蛋白溶酶原激活劑單位活性定義為：在37℃，pH 7..5條件下，每分鐘內(nèi)能夠切離1微摩爾三肽化合物底物p-ERG-pNA所需的酶量作為一個活性單位
• 本公司提供系列細胞蛋白酶學(xué)檢測試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標準

• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感