當我們將實驗的全部步驟都結束以后，要如何去判定ELISA試劑盒的實驗結果呢？上海恒遠的技術人員這這里為您總結出了三個方法，分別是定量測定、半定量測定、定性測定，科研實驗人員跟著小編一同來了解吧。

1、定量測定：用己知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定，與待測標本同時進行測定，繪制標準曲線，結果以量或活性單位表示之。

2、半定量測定：結果一般以滴度表示。將標本連續(xù)稀釋后，進行ELISA檢測，在陽性臨界值以上的zui高稀釋度即為該標本的“滴度”。

3、定性測定
（1）陽性判定值法(cut-off value，CO值)：一般為陰性對照的平均A值加一個常數(shù)，試劑制備嚴格標準化，要先計算出陽性對照A值平均數(shù)和陰性對照A值平均數(shù)。標本A值≥CO值即為陽性。

（2）抑制率法：在競爭抑制法中結果可用抑制率表示。抑制率(％)＝(A陰性對照A- A待測)／陰性對照X100％，一般以抑制率≥50％為陽性。

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