近期，技術(shù)生物所黃青研究員課題組在利用生物光譜技術(shù)研究與p53相關(guān)的細胞輻射效應(yīng)方面取得新進展，相關(guān)研究結(jié)果以FTIR Micro-spectroscopy Probes Particle-Radiation Effect on HCT116 cells (p53+/+, p53-/-)為題發(fā)表在期刊Radiation Research上。
p53是細胞內(nèi)重要抑癌基因，參與細胞代謝、DNA損傷修復(fù)、周期阻滯、細胞凋亡等過程，在電離輻射引起細胞損傷效應(yīng)中，p53也發(fā)揮重要作用。但是，目前人們對p53調(diào)節(jié)相關(guān)輻射效應(yīng)的過程并不很清楚，這其中需要對細胞在輻照后的化學(xué)反應(yīng)過程進行觀測和分析。傅里葉變換紅外光譜因其簡單、快速、無損檢測等優(yōu)點已被廣泛應(yīng)用于生物學(xué)研究，它可以對細胞中的蛋白質(zhì)、核酸、脂類等變化進行快速定性和定量分析。隨著現(xiàn)代紅外光譜技術(shù)發(fā)展，現(xiàn)在研究人員已經(jīng)可以應(yīng)用紅外顯微光譜工具對單細胞進行分析，這為了解細胞的狀態(tài)及反應(yīng)過程提供了有力工具。 　　本研究中，黃青課題組紅外光譜紅外顯微成像技術(shù)分析了α粒子輻照后，HCT116(p53+/+, p53-/-)細胞的光譜差異，進而分析在兩種不同細胞(p53+/+, p53-/-)中，因p53的調(diào)節(jié)作用所導(dǎo)致的輻射損傷效應(yīng)差異及其變化過程。基于傅立葉變換紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)，輻射引起氧化脅迫導(dǎo)致脂質(zhì)過氧化等生物分子損傷，但是在p53敲除細胞(p53–/–)比野生型細胞(p53+/+)這種氧化損傷減少，即p53基因敲除使得細胞輻射抗性增加。研究工作表明，顯微紅外光譜及成像技術(shù)可用于p53相關(guān)輻射損傷效應(yīng)研究，并有助于闡明p53在細胞輻射敏感性調(diào)節(jié)中的作用及特點。 　　該工作得到合肥國家同步輻射實驗室和國家自然科學(xué)基金重點項目等資助。