本文匯總了流式細(xì)胞術(shù)實(shí)驗(yàn)中常見(jiàn)問(wèn)題（無(wú)法標(biāo)記、PE抗體檢測(cè)不到但FITC可檢測(cè)到、非特異性染色、熒光強(qiáng)度弱、散射光信號(hào)異常、結(jié)果與預(yù)期相反等），并給出了各種可能的原因以及對(duì)應(yīng)的解決方法，希望對(duì)您實(shí)驗(yàn)有所幫助。  

一、細(xì)胞無(wú)法標(biāo)記 

1．確保所有的抗體都按照廠商的說(shuō)明書正確存儲(chǔ)。

2．確保商品化抗體沒(méi)有超過(guò)有效期。

3．確保已正確加入足量的抗體。 

4．確?？贵w已連接熒光素。如果未連接熒光素，需加入連接有熒光素的二抗。

5．確保二抗是好的，也就是說(shuō)二抗曾經(jīng)能與另外的一抗成功結(jié)合。

6．確保使用了正確的二抗，就是說(shuō)二抗能夠識(shí)別你的一抗。 

如果使用的是PE或APC熒光素的抗體，確保該抗體未被冰凍過(guò)。 
你要檢測(cè)的組織上是否表達(dá)該抗原？可查看相關(guān)文獻(xiàn)了解該抗原的表達(dá)情況，或者同時(shí)做一個(gè)陽(yáng)性對(duì)照。 
抗體是否能識(shí)別檢測(cè)物種的抗原位點(diǎn)？可檢查抗體的交叉反應(yīng)列表，看看抗體是否適用于你要檢測(cè)的物種標(biāo)本。不是所有的抗體都能夠檢測(cè)所有物種相應(yīng)抗原。 7．確保使用正確的激光來(lái)激發(fā)熒光素，并使用了正確的通道來(lái)檢測(cè)該熒光。  

二、PE抗體無(wú)法標(biāo)記，而FITC抗體的結(jié)果卻很好 

1．PE熒光素可能冰凍過(guò)。如果冰凍過(guò)，建議另外買一管新的抗體。 

2．多聚甲醛（PFA）可能會(huì)導(dǎo)致此問(wèn)題。PFA降解后可釋放出甲醇，從而影響染色。所以切記PFA盡可能新鮮配制，或者細(xì)胞盡可能不要固定，染完色就立即檢測(cè)。  

三、非特異性染色 

1．非特異性染色可能是由于自發(fā)熒光。 
解決方法：用一管只加細(xì)胞不加抗體的空白管，查看細(xì)胞自發(fā)熒光水平。 
某些細(xì)胞可表達(dá)低親和力的Fc受體CD16/CD32，這種受體可通過(guò)Fc片段結(jié)合大多數(shù)抗體。對(duì)于小鼠細(xì)胞，可使用SeroBlockFcR阻斷該位點(diǎn)。 

2．非特異性染色也可能是由于二抗引起，建議選擇一種只與一抗反應(yīng)、卻不會(huì)與檢測(cè)組織發(fā)生交叉反應(yīng)的二抗。 確保洗滌充分。 

3．小心滴定抗體。降低抗體濃度可減少非特異性染色。   

四、熒光強(qiáng)度弱

1．熒光弱可能是由于抗體過(guò)度稀釋。因此使用前通過(guò)正確滴定抗體，以確保抗體濃度適當(dāng)。

2．直標(biāo)時(shí)，熒光弱也可能是由于前帶現(xiàn)象引起（概念見(jiàn)表格后解釋），因此，小心正確滴定抗體很有必要。 

3．熒光弱可能由于細(xì)胞數(shù)量過(guò)多。建議正確調(diào)整細(xì)胞密度，一般低于1×10E7/ml。

4．熒光弱可能是由于抗原本身就表達(dá)低，可通過(guò)查閱文獻(xiàn)，明確抗原表達(dá)水平。

5．如果查閱到該抗原確實(shí)本身表達(dá)弱，那么建議選擇更亮的熒光素。

6．在交叉反應(yīng)明顯的抗體中，其熒光強(qiáng)度弱于特異性高的單克隆抗體。

7．一抗或二抗的孵育時(shí)間和溫度均需優(yōu)化。 散射光異常 

8．確保細(xì)胞是新鮮收集的，否則容易出現(xiàn)大量死細(xì)胞和碎片。

9．對(duì)細(xì)胞進(jìn)行刺激、活化時(shí)，可影響細(xì)胞散射光特性。 

10．如果要裂解紅細(xì)胞，確保裂解液新鮮配制并且配制正確。  

五、結(jié)果與預(yù)期的相反 

1．有些試劑可能會(huì)影響某些抗原檢測(cè)，例如EDTA可影響一些血小板標(biāo)記的檢測(cè)。

2．裂解液也可以影響一些抗原檢測(cè)，此時(shí)可采用PBMC提取法試試。 

3．有些抗原是表達(dá)在胞內(nèi)的，故需選擇正確的破膜劑進(jìn)行正確的破膜處理。  

前帶現(xiàn)象：1929年Heidelberger利用等量抗體檢測(cè)濃度遞增抗原，當(dāng)抗原濃度較低，抗體濃度相對(duì)較高時(shí)，沉淀反應(yīng)不明顯；當(dāng)抗原濃度增加到與抗體濃度比例合適時(shí)，沉淀反應(yīng)明顯；繼續(xù)增加抗原濃度時(shí)，沉淀反應(yīng)反而減弱。據(jù)此繪出雙相應(yīng)答曲線，曲線高峰區(qū)域，抗體、抗原濃度呈zui適比，沉淀反應(yīng)明顯，稱等價(jià)帶。高峰區(qū)域左側(cè)，由于抗體濃度過(guò)高，沉淀反應(yīng)不明顯，稱前帶；高峰區(qū)域右側(cè)。由于抗原濃度過(guò)高，沉淀反應(yīng)也不明顯，稱后帶?？贵w濃度過(guò)高所致結(jié)果稱前帶現(xiàn)象，抗原濃度過(guò)高所致結(jié)果稱后帶現(xiàn)象，統(tǒng)稱為帶現(xiàn)象。1977年Green把此現(xiàn)象稱為鉤狀效應(yīng)(hook effect)，包括了前后帶現(xiàn)象。