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【軟件】行標軟件SoftMax Pro助您輕松get分析數(shù)據(jù)Molecular Devices
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| 行標軟件SoftMax Pro助您輕松get分析數(shù)據(jù) | |||
| 通常情況下生物學實驗中獲得數(shù)據(jù)需要對其結果進行復雜運算，傳統(tǒng)形式上軟件只能進行信號的收集，目前來看已經(jīng)不能滿足大家日益增長對強大分析軟件能力渴望。 MD的行業(yè)標準級微孔板軟件SoftMax Pro，不僅僅是儀器控制、信號收集的軟件，在此基礎上可支持多達21種函數(shù)曲線擬合方式、平行性分析（PLA）、權重因子再分配、函數(shù)公式編輯等。 當我們無法直接檢測一個生物制品的活性而只能通過檢測其產(chǎn)生的效果時，PLA方法通常會被用來進行效應曲線的比較來獲得此制品的效果，評價平行性是計算化合物或藥物相對活性的前提，并且在很多生物應用中如藥物活性比較、分析物鑒定、交叉反應、干擾物質、基質補償、濃度估算和抑制效應等應用研究中。 目前主流的PLA比較方法為兩類：效應比較法和參數(shù)比較法。我們將對這兩大類方法進行詳細解釋和介紹，讓大家更好地掌握如何使用SoftMax Pro 軟件進行平行性測試。 我們相信，借助SoftMax Pro 軟件強大的數(shù)據(jù)收集、分析功能，一定能滿足您應對各種復雜數(shù)據(jù)的處理要求。 | |||
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| 下載應用資料 | |||
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| 圖1：顯示參數(shù)獨立性。 參數(shù)的獨立程度使用對數(shù)標度的bar顯示出來，十格bar表明參數(shù)的獨立程度很高。 | 圖2：非線性回歸的平行線模型。 相對活性的計算由曲線的線性區(qū)段的半效劑量效應 EC50 獲得，曲線使用約束性模型進行擬合，除了描述 X- 軸的參數(shù)外，各條曲線的 4 參數(shù)方程中的各個參數(shù)都是相同的。 | ||
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