蟲(chóng)體的第二種常用的固定方法是使用多聚甲醛。此法比上述的Bouin固定法溫和,但通常需要使用膠原酶。這種方法尤其適用于檢測(cè)成蟲(chóng)。
1.所需的溶液和試劑
4%多聚甲醛(新鮮配制,見(jiàn)附錄Ⅳ);
含1%NP—40, 200mmol/L二硫基蘇糖醇(DTT)的20mm01/L硼酸鈉(pH9.6);
含1%NP一40的PBS;
含50%甲醇,20mmol/LEDTA, 10mmol/L亞精胺鹽酸的PBS。
2.操作步驟
(1)用含0.05%NP—40的PBS(4℃)洗平皿的表面,以去除幼蟲(chóng)的生長(zhǎng)介質(zhì)。將全部液體轉(zhuǎn)入一支15m1錐形管中。
(2)以200g離心1min。去除上清。將蟲(chóng)體轉(zhuǎn)至另一1.5m1錐形管中,加入lml含0.05%NP一40的PBS(4℃)。
在固定液中的時(shí)間長(zhǎng)短可影響不同抗原抗體結(jié)合的能力。根據(jù)所進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)應(yīng)經(jīng)過(guò)預(yù)試建立一個(gè)
*的固定時(shí)間。
(3)以200g離心10s。盡可能將上清*去除。
(4)加50/ll含50%甲醇、20mmol/LEGTA和10mmol/L亞精胺鹽酸的PBS, 以及500/1l 4%多聚甲醛(新鮮配制,見(jiàn)附錄Ⅳ)。將此管浸入液氮中快速冷凍。取出后在流動(dòng)的溫水中使其融化。隨后再浸入液氮中。如上述一樣在流動(dòng)的溫水中融化。
固定的蟲(chóng)體從液氮取出后,在—70℃可以至少保存一年。
(5)在4℃孵育1~24h。
(6)用含0.05%NP—40的PBS(4℃)洗滌蟲(chóng)體2次。
(7)離心,并去除zui后的洗液。重懸于含1%NP-40,100mmol/L DIT的20mm01/L硼酸鈉(pH9.6)中。在室溫下孵育2ho
如果使用*階段幼蟲(chóng)的樣本,在孵育過(guò)程中還需要多凍融(同步驟4)2次,以增強(qiáng)透化處理。
(8)用含0.05%NP一40的PBS(4℃)洗3次。
(9)在含0.3%過(guò)氧化氫的20mmol/L硼酸鈉(pH9.6) (新鮮配制)中孵育15min。
(10)用含0.05%NP—40的PBS(4℃)洗3次。
至此,樣品可以加入抗體進(jìn)行染色。
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