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當尋找適用的方法時，請注意下述資料是10多年經(jīng)驗的結(jié)晶。
制備1升Bouin固定液：2g苦味酸溶于500ml去離子水中，濾過，在通風(fēng)櫥中，加入20g多聚甲醛，加熱至60℃，加數(shù)滴lmol／LNaOH使其溶解；冷卻，加500ml 2xPBS。
大多數(shù)的組織學(xué)研究都采用多聚甲醛固定、石蠟包埋的組織標本。因此，此類來源的大多數(shù)的組織和器官，對抗原的定位可直接提供可靠的資料。組織學(xué)家和病理學(xué)家有豐富的組織學(xué)經(jīng)驗，并且，對抗原表達模式的評價是很有價值的。
如果固定和包埋過程粗糙，則許多抗原不能被很好地保存。固定的持續(xù)時間是一個很重要的可變因素，因為延長固定時間會降低抗體反應(yīng)能力。在病理學(xué)實驗室，固定的持續(xù)時間和其他細節(jié)也很少規(guī)范化。因為固定液對組織的穿透率在特定溫度下是恒定的（大約室溫下imm／h），所以，不可能將所有樣品用相同的方式固定。因免疫染色的目的不同，固定方法應(yīng)各異。理想的設(shè)計是研究者能夠?qū)吮镜氖占?、固定專門化，在研究中優(yōu)化設(shè)計，從而能夠更好地證實抗原。
避免使用含有汞的固定液。
1．準備工作
石蠟組織塊可以事先準備，切片可以在步驟5中完成。許多病理學(xué)或其他相關(guān)實驗室有大量貯存的研究材料。
2．需要的溶液和特殊設(shè)備
4％多聚甲醛（新鮮配制，見附錄Ⅳ）或Bouin固定液，詳見步驟2；
二甲苯、100％乙醇和95％乙醇；
切片機，石蠟包埋設(shè)備。
3．操作步驟
（1）將組織切成小塊約lcm×lcm×0．4cm。
Methocarn是甲醇：氯仿：冰乙酸按6：3：1的比例配制的混合物。當使用Methocarn時，切片的*步必須使用無水乙醇。
（2）將組織塊放入固定液中，如果標本制備專為進行免疫化學(xué)定位研究，包括直接染色或者對比染色、復(fù)染，建議使用新鮮配制的4％多聚甲醛。然而，標準的病理學(xué)方法可以有效地使用任何一種廣泛適用的固定液，包括Bouin液或Methocarn。
固定液穿透組織大約每小時imm?？梢杂纱斯烙嬇卸ㄋ枰墓潭〞r間。
（3）標本孵育2h至過夜。
（4）標準的石蠟包埋過程和組織切片。
（5）收集4um切片，粘于干凈的載玻片上。
石蠟組織塊在步驟4常可貯存，供以后檢測。石蠟組織塊較穩(wěn)定，可以使用多年。
（6）標本片于37℃孵育過夜。
高溫（步驟6）常常在許多組織化學(xué)過程中被采用，但是常會引起許多抗原表位的缺失，所以應(yīng)盡可能避免。
（7）切片用二甲苯脫蠟，換2次，每次3min。
（8）用系列乙醇水化（100％乙醇，換2次，每次3min；95％乙醇，換2次，每次3min。
（9）用水漂洗。
由于固定、包埋和準備條件粗糙，石蠟包埋組織切片的染色常要求敏感的檢測方法和應(yīng)用多步驟放大效應(yīng)技術(shù)。
此時，標本可進行抗體染色
4．常見的問題
如果使用過氧化物酶或者堿性磷酸酶標記的檢測方法，在加入抗體前如果需要阻斷內(nèi)源性酶的活性，則標本應(yīng)該先阻斷或抑制內(nèi)源性酶的活性。由于阻斷過程也許會損傷一些抗原，所以不如改用檢測試劑。
阻斷內(nèi)源性過氧化物酶的活性，使用甲醇：3％過氧化氫（按4：1的比例配制）溶液孵育標本20min。過氧化氫一般以30％的溶液貯存于4℃，可以存放1個月。有些標本如睥或骨髓具有較高過氧化氫酶活性，則采用0．1％鹽酸苯肼／PBS溶液會取得較好的效果。盡管有些資料建議單純使用3％過氧化氫處理標本，但是不應(yīng)該這樣做，因為劇烈的反應(yīng)和氣泡的形成可以破壞標本。
阻斷內(nèi)源性堿性磷酸酶活性，則用0．1 mm01／L左旋咪唑溶液孵育。此抑制劑不能減少腸組織的堿性磷酸酶活性。因此，堿性磷酸酶標記的抗體不宜用于有內(nèi)源性腸堿性磷酸酶的標本染色。
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