小鼠elisa檢測(cè)試劑盒洗板意圖在于將特異性于固相上的抗原(抗體)與溫育過(guò)程中吸附的非特異性成份別離，使免疫復(fù)合物與待測(cè)抗體(抗原)呈必定比例，洗板是不是合格直接影響檢查成果的準(zhǔn)確性。洗板應(yīng)嚴(yán)厲依照闡明控制洗板時(shí)刻及洗板次數(shù)，ELISA 試劑盒通常用洗刷液洗板3 次，洗刷液應(yīng)嚴(yán)格依照操作闡明進(jìn)行稀釋?zhuān)?洗液應(yīng)注滿(mǎn)每個(gè)微孔并留意洗液不外溢，筆直甩板防止穿插污染，防止出現(xiàn)假陰性及假陽(yáng)性成果。洗液應(yīng)根據(jù)不一樣的酶標(biāo)板調(diào)整注水量， 留意不要溢出孔外； 稀釋洗液所用的蒸餾水或去離子水酸堿度適中，使配出的洗液pH 在7.2~7.6 范圍內(nèi)，用非金屬容器保留，堅(jiān)持液體新鮮無(wú)污染、沉積。洗板完畢后將板拍干， 應(yīng)筆直扣在備好的潔凈的吸水紙或毛巾上，且留意每次更新潔凈的吸水紙或毛巾。
 洗板時(shí)還應(yīng)留意五大疑問(wèn)：
(1) 需天天校正注液量及殘液量， 洗刷后殘液量不得大于2μl；
(2)及時(shí)替換破損吸液針，防止破壞底板包被；
(3)對(duì)于不一樣酶標(biāo)板留意調(diào)整吸液頭下降高度， 防止沖刷針頭卡住酶標(biāo)板；
(4)留意調(diào)整洗液量，洗液量過(guò)多將溢出，小鼠elisa檢測(cè)試劑盒過(guò)少將達(dá)不到洗刷作用；
(5)關(guān)機(jī)前運(yùn)用蒸餾水沖刷管道，防止洗液的結(jié)晶物堵塞管道

 Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr320) 伴肌動(dòng)蛋白抗體

 Phospho-Tyk2 (Tyr1054/1055) 半乳糖凝集素抗體

 Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser31) 半乳糖凝集素9抗體

 Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser40) 半乳糖凝集素3抗體

 Phospho-ULK1 (Ser467) 半乳糖激酶1抗體

 Phospho-VASP (Ser157) 半胱天冬酶-3酶原抗體

 Phospho-VASP (Ser239) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-7抗體

 phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1059) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗體(N端)

 phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1175) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗體(N端)
小鼠elisa檢測(cè)試劑盒