ELISA試劑盒的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件.但是往往實(shí)驗(yàn)中很多操作者都沒(méi)按照正確的操作來(lái)進(jìn)行！操作中稍微的一點(diǎn)點(diǎn)差池，就會(huì)影響到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性！所以請(qǐng)規(guī)范使用elisa試劑盒進(jìn)行實(shí)驗(yàn)！

ELISA試劑盒試驗(yàn)操作規(guī)范，試劑預(yù)備
在臨床試驗(yàn)室，對(duì)試劑預(yù)備一般不太留意，一般的做法是，在試驗(yàn)時(shí)將試劑從冰箱中拿出來(lái)即用，而疏忽了這種做法有也許影響后邊溫育時(shí)刻不行的疑問(wèn)，其直接的結(jié)果是對(duì)一些弱陽(yáng)性標(biāo)本的檢測(cè)呈現(xiàn)假陰性。因此在ELISA測(cè)定中試劑的預(yù)備*為要害的是，在試驗(yàn)開(kāi)端前，將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái)，在室溫下放置20分鐘以上后，再進(jìn)行測(cè)定，以使試劑盒在運(yùn)用前與室溫平衡。這么做的意圖，首要是為了在后邊的溫育反響過(guò)程中，能使反響微孔內(nèi)的溫度能較快地到達(dá)所請(qǐng)求的高度，以滿(mǎn)意測(cè)定請(qǐng)求。其次，現(xiàn)在的產(chǎn)品ELISA試劑盒中的洗板液均需在試驗(yàn)室運(yùn)用時(shí)對(duì)所供給的濃縮液稀釋制造，因此稀釋時(shí)所用的蒸餾水或去離子水應(yīng)確保質(zhì)量。此外，當(dāng)試劑盒以O(shè)PD為底物時(shí)，則底物溶液應(yīng)在反響顯色前暫時(shí)制造。

ELISA試劑盒試驗(yàn)操作規(guī)范，加血清樣本及反響試劑
在現(xiàn)在的ELISA產(chǎn)品試劑盒中，血清樣本的參加幾乎是僅有的要運(yùn)用微量加樣器參加樣本的過(guò)程。運(yùn)用微量加樣器加樣有必要留意的要害點(diǎn)是：加樣不行太快，要防止加在孔壁上部，不行濺起和發(fā)生氣泡。加樣太快，無(wú)法確保微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū)，易致使非特異吸附。濺起會(huì)對(duì)附近孔發(fā)生污染。呈現(xiàn)氣泡則反響液界面有區(qū)別。試劑的參加在國(guó)產(chǎn)試劑盒中基本上均是從滴瓶中滴加，除了要留意滴加的角度外，滴加的速度也很主要，滴加太快，很簡(jiǎn)單呈現(xiàn)重復(fù)滴加或加在兩孔之間的景象，這么就會(huì)在孔內(nèi)的非包被區(qū)呈現(xiàn)非特異吸附，從而導(dǎo)致非特異顯色。所以，有時(shí)候一份標(biāo)本用一樣的試劑盒這次測(cè)定為陽(yáng)性，下次測(cè)定為陰性，通常即是上述加樣及試劑的錯(cuò)誤所造成的。

ELISA試劑盒操作規(guī)范，溫育
溫育是ELISA測(cè)定中影響測(cè)定勝敗*為要害的一個(gè)因素。ELISA作為一種固相免疫測(cè)定，抗原抗體的聯(lián)系反響在固相上進(jìn)行，要使液相中的抗原或抗體與固相上的特異抗體或抗原*聯(lián)系，有必要在必定的溫度條件下反響必定的時(shí)刻。溫育所需時(shí)刻與溫度成反比，即溫度越高，則所需時(shí)刻相對(duì)較短。*為常用的溫育溫度有37℃和室溫，其次是43℃和2～8℃。