大鼠elisa試劑盒測定現(xiàn)一般為采用手工操作的以微孔板條為固相的測定形式，測定操作十分簡略，一般涉及到標本的搜集保留、試劑預(yù)備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、成果判別和成果陳述及解釋等方面，其間任一過程的不妥都會影響測定成果，且尤以加樣、溫育和洗板等過程為甚。
ELISA試劑盒要思考以下幾個方面： 
  
（1）要留意防止呈現(xiàn)嚴峻溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團，其有相似過氧化物的活性，因而，在以HRP為符號酶的人ELISA試劑盒測定中，如血清標本中血紅蛋白濃度較高，則其就很簡單在溫育過程中吸附于固相，然后與后邊參加的HRP底物反響顯色。    

（2）樣本的收集及血清別離中要留意盡量防止細菌污染，一則細菌的生長，其所排泄的一些酶也許會對抗原抗體等蛋白發(fā)生分化效果；二則一些細菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶自身會對用相應(yīng)酶作符號的測定辦法發(fā)生非特異性干擾。   
 
（3）血清標本如是以無菌操作別離，則可以在2～8℃下保留一星期，如為有菌操作，則主張冰凍保留。樣本的長時刻保留，應(yīng)在-70℃以下。
    
（4）冰凍保留的血清標本須留意防止因停電等形成的重復(fù)凍融。標本的重復(fù)凍融所發(fā)生的機械剪切力將對標本中的蛋白等分子發(fā)生破壞效果，然后引起假陰性成果。此外，凍融標本的混勻亦應(yīng)留意，不要進行劇烈振蕩，重復(fù)倒置混勻即可。   
 
（5）標本在保留中如呈現(xiàn)細菌污染所造成的的混濁或絮狀物時，應(yīng)離心沉積后取上清檢查。