小鼠elisa檢測(cè)試劑盒試驗(yàn)操作者們能夠隨口說(shuō)出。談到ELISA的長(zhǎng)處，也正是因而，使得ELISA試劑盒在試驗(yàn)室中得到廣泛的應(yīng)用范圍。可是，試驗(yàn)成果的影響遭到多方面因素。而試劑盒產(chǎn)品的挑選也很重要，乃至*表現(xiàn)不出ELISA試驗(yàn)的含義與長(zhǎng)處。那么怎么運(yùn)用ELISA試劑盒可將長(zhǎng)處放到zui大呢？
1.洗刷參數(shù)
    洗刷量：主動(dòng)洗板機(jī)會(huì)分配洗刷液。如果您之前遭受過(guò)高布景，那么不要猶豫，將洗刷量調(diào)為高，是比包被體積更高。太少的洗刷液會(huì)讓一部分剖析外表洗刷不到，然后明顯增加布景。一切反響孔的洗刷量有必要相同。ELISA板的商一般會(huì)在試劑盒的運(yùn)用手冊(cè)中列出包被量。職業(yè)中一般運(yùn)用的包被量是200 μl。
    如果您你的試劑盒也是這樣，那么商可能會(huì)主張運(yùn)用300 μl洗刷液進(jìn)行洗刷，以便清潔整個(gè)反響孔的壁。一般來(lái)說(shuō)，洗刷量越高，則孵育過(guò)程殘留的抗體或抗原量就越少。
   2. 清洗液
    一般選用0.01Mol/L pH 7.2 PBS吐溫緩沖液。吐溫是聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯，為非離子型的外表張力物質(zhì)，常做助溶劑。吐溫的編號(hào)依聚合山梨醇所結(jié)合的脂肪酸品種不同而定。吐溫20是結(jié)合月桂酸、吐溫40是結(jié)合棕櫚酸、吐溫60是結(jié)合硬脂酸，吐溫80是結(jié)合油酸等。一般用吐溫20參加緩沖液內(nèi)做為濕潤(rùn)劑，以削減非特異性吸附。也可在PBS緩沖液中參加1%牛血清白蛋白(或10%小牛血清或卵清蛋白)，特別在抗原包被今后，以牛血清白蛋白緩沖液再包被一次，而占有孔內(nèi)剩余方位，這樣來(lái)削減非特異性反響。