皮質(zhì)醇elisa檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)不建議固定組織24小時以上，因?yàn)楣潭ㄟ^度可能導(dǎo)致抗原的遮蔽。組織在固定后可轉(zhuǎn)移至酒精中，直至包埋過程。
      因?yàn)槭炁c水是不混溶的，ELISA試劑盒所以組織在加入熔化的固體石蠟前必須脫水。脫水是通過浸潤在濃度遞增的酒精中而實(shí)現(xiàn)的。這種方法逐步改變疏水性，讓細(xì)胞傷害zui小化。脫水之后，組織與二甲苯共同孵育，以去除任何殘留的酒精。
        仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
      仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。固定可通過灌注或解剖后立即浸潤來實(shí)現(xiàn)，一般需要4-24小時。

石蠟一般加熱到60?C進(jìn)行包埋，隨后經(jīng)過一夜硬化。
血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
     ELISA試劑盒利用切片機(jī)用鋒利的刀片將組織切成超薄的切片。切片在顯微鏡載玻片上干燥，并長時間室溫儲存。組織切片在開始IHC/ICC步驟之前必須再水化。
     研究人員發(fā)現(xiàn)，當(dāng)實(shí)驗(yàn)鼠的食物中含有較多糖分時，由此產(chǎn)生的葡萄糖會妨礙這種細(xì)胞的功能，使其分泌下丘腦泌素的量減少，從而讓實(shí)驗(yàn)鼠易困。