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組化筆又稱(chēng)免疫細(xì)胞化學(xué)，是指帶顯色劑標(biāo)記的特異性抗體在組織細(xì)胞原位通過(guò)抗原抗體反應(yīng)和組織化學(xué)的呈色反應(yīng)，對(duì)相應(yīng)抗原進(jìn)行定性、定位、定量測(cè)定的一項(xiàng)新技術(shù)。它把免疫反應(yīng)的特異性、 組織化學(xué)的可見(jiàn)性巧妙地結(jié)合起來(lái)，借助顯微鏡(包括熒光顯微鏡、 電子顯微鏡)的顯像和放大作用，在細(xì)胞、亞細(xì)胞水平檢測(cè)各種抗原 物質(zhì)(如蛋白質(zhì)、多肽、酶、激素、病原體以及受體等)。
自制組化筆在免疫組化染色中的應(yīng)用戴曉淳，組化筆在免疫組化染色中，為防止抗體外溢和被稀釋?zhuān)仨毑恋羟衅M織周邊的液體，耗時(shí)費(fèi)力。采用Ｓ—Ｐ法免疫組化染色的切片經(jīng)二甲苯脫蠟、純酒精脫苯后，用自制組化筆在切片組織周?chē)?huà)一圓圈，再逐級(jí)水化，以后染色步驟按試劑盒說(shuō)明進(jìn)行。目前，國(guó)外生產(chǎn)的組化筆，價(jià)格貴，國(guó)內(nèi)尚未生產(chǎn)。用自制的組化筆經(jīng)標(biāo)記后，每步只需甩掉液體后直接滴加抗體進(jìn)行染色，此時(shí)滴加的抗體被限定在組化筆所劃好的范圍內(nèi)，無(wú)外流現(xiàn)象。本法每張切片平均滴加抗體２０～３０ｍｌ，明顯節(jié)省了抗體，染色結(jié)果與擦片法比較也無(wú)明顯差別，此油性圈在組化染色完成后，經(jīng)酒精逐級(jí)脫水、二甲苯透明后即可去除。將液體灌入廢棄的ＭＡＲＫＥＲ筆或水彩筆，即成組化筆。
細(xì)胞通透、封閉內(nèi)源性過(guò)氧化物酶，用封閉通透液浸潤(rùn)切片30min（RT 避光）配法是用預(yù)熱 40 ml PBS 加 120ul TritonX-100 加熱幾分鐘后，臨用前加 400 ul 30％H 2 O 2 。PBS 溶液洗 3 次×3 min。抗原修復(fù)暴露抗原決定族 10) 切片放入 0.01 M 檸檬酸鈉緩沖溶液（pH6.0）后，在微波爐里高火4min至沸騰后，再加熱約 6 min×4 次， 每次間隔補(bǔ)足液體， 防止干片。封閉非特異性蛋白 11) PBS 溶液洗 3 次×3 min； 12) 將切片取出,周?chē)钟脼V紙吸干,用組化筆在組織周?chē)?huà)上圈, 在圓圈內(nèi)組織滴入 5%羊血清（與二抗來(lái)源一致）后放入濕盒中，室溫30（10～30）min。一抗孵育 13) 甩去切片上的羊血清,用濾紙擦干組織周?chē)鷼埩粞?，直接加?已稀釋的一抗（1：250、500、1000）后，放入濕盒中室溫 1 小時(shí)，然后4度過(guò)夜，從冰箱中取出需 37 ℃復(fù)溫 45 min。二抗孵育。將一抗倒掉并用 PBS 洗 5 min×5 次。用濾紙將圓圈周?chē)乃ィ尤胍严♂尩亩购蠓湃?7 ℃恒溫烤箱中30min（回收）。
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