丙酮酸激酶M2型同工酶ELISA試劑盒 酶聯(lián)免疫剖析試劑盒

如今檢測ELISA有許多途徑，我們可以根據自己的偏好進行選擇。一般ELISA檢測的是酶促反應的可溶性產物，抗體上結合有相應的酶(例如通常使用的辣根過氧化物酶HRP)，而反應體系中添加有相應的底物(如3，3-二氨基聯(lián)苯胺DAB)。這種酶促反應生成具有特征性的顏色，可以通過分光光度計進行檢測，堿性磷酸酶AP也是一種常用酶。酶可以結合在一抗上，也可以結合在二抗上，還可以使用鏈霉親和素標記的酶與親和素標記的一抗結合。此外ELISA的結果檢測還包括放射性檢測、熒光檢測、化學發(fā)光或顯色法檢測等。

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丙酮酸激酶M2型同工酶ELISA試劑盒，本應用試劑盒已完成多中心臨床驗證，并通過國家食藥監(jiān)總局的認證。我司通過建立覆蓋歐美的采購中心，與歐美1000多個品牌建立了正式的代理與合作，涵蓋所有的生物試劑門類，特別是二三線高質量品牌產品，具有壓倒性地優(yōu)勢。產品領域：分子生物學、細胞生物學、細菌學、遺傳學、免疫學、生物化學、蛋白質學、細胞治療、臨床應用等領域。主營產品：流式抗體、ELISA試劑盒、標準品和對照品、生化試劑、抗體和抗原、細胞因子、技術服務、實驗耗材和消耗品、儀器設備。

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丙酮酸激酶M2型同工酶ELISA試劑盒試劑盒（多種屬）行業(yè)操作流程如下：（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl?！。?）酶標板置4℃，包被過夜。（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF工作液50μl?！。?）酶標板置37℃箱的濕盒內，孵育60min?！。?）洗板，同（4）?！。?）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔工作液 100μl?！。?）酶標板置37℃箱的濕盒內，孵育60min?！。?）洗板，同（4）?！。?0）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min?！。?1）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。?。?2）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以由容器上的劃痕或指印等造成的光。（13）數(shù)據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定。

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編輯：小檀20181008