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雌二醇ELISA試劑盒多種屬

來源:上海乾思生物科技有限公司   2018年10月08日 12:16  

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血小板稀釋液測定原理:將血液用稀釋液作一定量稀釋后,注入計數(shù)池計數(shù),再算出血液中的血小板數(shù)/升。試劑組成:液體100ml×1瓶操作過程:清潔試管中加入稀釋液0.38ml。用血紅蛋白吸管先在血小板稀釋液內(nèi)洗滌數(shù)次。如常規(guī)法自指端或耳垂準確的吸取血液20μl,擦去管外附著的血液,置于血小板稀釋液內(nèi),立即混勻,置室溫下10~30分鐘。取上述混勻的血小板懸液一滴,加至紅細胞計數(shù)池內(nèi),靜置10~15分鐘,使血小板下沉。用高倍鏡計數(shù)中央一個大方格(400小格)血小板數(shù)乘以200即為每μl中的血小板數(shù),再乘以106(1000000)后算出血小板數(shù)/升。參考值:血小板100~300×109/L。

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細胞凋亡發(fā)生時,內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶將分解核小體區(qū)間的雙鏈DNA,但核小體本身由于由組蛋白緊密結(jié)合而免受切割,單克隆抗體可以與核小體形成夾心結(jié)構(gòu),可通過檢測核小體判斷細胞是否經(jīng)歷凋亡事件。 ●原理:●細胞凋亡的發(fā)生,是由于鈣-鎂依賴性核酸酶進入核小體間切割DNA,產(chǎn)生180bp~200bp或其倍數(shù)的核小體片段。而核小體由于與組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成緊密復(fù)合物而不被核酸內(nèi)切酶切割。采用雙抗體夾心酶免疫法,應(yīng)用小鼠抗DNA和抗組蛋白的單克隆抗體,與核小體片段形成夾心結(jié)構(gòu),可特異性檢測細胞溶解物中的核小體片段。

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編輯:小檀20181008

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