干擾素誘導蛋白-10ELISA試劑盒 優(yōu)惠熱銷中

血小板稀釋液測定原理：將血液用稀釋液作一定量稀釋后，注入計數池計數，再算出血液中的血小板數/升。試劑組成：液體100ml×1瓶操作過程：清潔試管中加入稀釋液0.38ml。用血紅蛋白吸管先在血小板稀釋液內洗滌數次。如常規(guī)法自指端或耳垂準確的吸取血液20μl，擦去管外附著的血液，置于血小板稀釋液內，立即混勻，置室溫下10～30分鐘。取上述混勻的血小板懸液一滴，加至紅細胞計數池內，靜置10～15分鐘，使血小板下沉。用高倍鏡計數中央一個大方格（400小格）血小板數乘以200即為每μl中的血小板數，再乘以106（1000000）后算出血小板數/升。參考值：血小板100～300×109/L。

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干擾素誘導蛋白-10ELISA試劑盒

檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標板,試劑,標準品等
經營種類：進口分裝和原裝、國產
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標本：血清、、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應用：ELISA法定量測定血清、、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量。

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●利用干擾實驗即可鑒別ELISA試劑盒是否檢測目的抗原，方法如下：● (1) 將針對試劑盒特異性的重組蛋白抗原和試劑盒中的檢測抗體配置成antibody: antigen= 1:2的混合孵育液 (2) 37℃孵育15分鐘后，代替原試劑盒中的檢測抗體 (3) 后續(xù)操作按照試劑盒說明書進行，加檢測抗體、酶復合物和底物 (4)實驗完畢后，檢測其標準曲線，如果標準曲線良好則說明加入的目的抗原和試劑盒抗體不匹配，試劑盒檢測抗體針對的是非目的抗原，該試劑盒為偽劣假造ELISA試劑盒。 (5) 如果標準曲線無線性，則說明試劑盒檢測抗體已被目的抗原中和或干擾，影響了其實際試劑盒抗體的檢測作用，則該試劑盒檢測抗體針對的是目的抗原。

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編輯：小檀20181011