透明質酸ELISA試劑盒 這樣挑選~

樣本收集有講究 以血清為例，樣本收集可參考試劑盒說明書，但需注意以下要點。樣本盡量用無菌管收集，避免細菌的酶類和代謝產品對結果的影響。采集過程要避免溶血，因為紅細胞溶解釋放的活性物質可能會影響檢測。保存過程中如有沉淀，應離心后取上清液。樣本若不立即測定，建議按照每次使用量分裝保存在 -20℃，每次檢測使用一管，即避免交叉污染和反復凍融，有能保證檢測結果的平行可比性。

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透明質酸ELISA試劑盒

檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標板,試劑,標準品等
經(jīng)營種類：進口分裝和原裝、國產
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標本：血清、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應用：ELISA法定量測定血清、、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量。

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●ELISA試劑盒可以測量多少標本?●: ELISA試劑盒采用雙抗夾心法測 定標本中的含量活性，ELISA試劑盒主要分為96T、48T兩種規(guī)格，96t標準的可 以檢測85個樣本，10個標準品孔，1個空白對照。48t標準的可以檢測37個樣本 ，10個標準品孔，1個空白對照。試劑盒的主要組成由：酶標板、標準品、稀釋 液、顯色液、終止液、洗滌液、封板膜、說明書等。ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有： ①標本因素;②試劑因素;　?、鄄僮饕蛩亍?/p>

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編輯：小檀20181019