實(shí)驗(yàn)方法原理    
浸潤(rùn)性生長(zhǎng)是細(xì)胞浸入或穿透其它組織增殖生長(zhǎng)能力，浸潤(rùn)生長(zhǎng)性檢測(cè)是檢測(cè)癌性細(xì)胞的一項(xiàng)有意義的指標(biāo)。檢測(cè)方法需用其它正常組織和癌細(xì)胞共同培養(yǎng)，觀察癌細(xì)胞向正常組織浸潤(rùn)生長(zhǎng)的情況。
實(shí)驗(yàn)材料    雞胚
試劑、試劑盒    Bacto瓊脂Eagle 緩沖液小牛血清福爾馬林Hanks液碘酒
儀器、耗材    玻璃圈CO2溫箱培養(yǎng)皿平皿蓋手術(shù)剪手術(shù)鉗離心機(jī)注射器燒杯
實(shí)驗(yàn)步驟    
常用雞胚皮膚或心肌組織塊，作為被浸潤(rùn)生長(zhǎng)的對(duì)象；今以雞胚皮膚為例，培養(yǎng)過(guò)程如下

1.  程序

（1）雞胚浸出液制備
 
（2）瓊脂層制備
 
1 %Bacto瓊脂（用不含NaHCO3的Eagle緩沖液配）10 分
 
小牛血清 4 分
 
雞胚浸出液 4 分

（3）雞胚皮培養(yǎng)

無(wú)菌從10 天胚齡雞胚背部取皮，切成6～8 mm3小塊；每皿中置2～3 塊，貼在瓊脂層表面；

（4）取內(nèi)徑6 mm，厚2 mm的無(wú)菌小磁杯或玻璃圈（硅橡膠圈亦可），套在雞皮小塊上；

（5）共培養(yǎng)

向每個(gè)小磁圈中加入25～30 μl細(xì)胞懸液（含104 個(gè)細(xì)胞的2 倍培養(yǎng)液），蓋上平皿蓋，置37 ℃CO2溫箱中培養(yǎng)；

（6）補(bǔ)液

次日再向每個(gè)環(huán)中補(bǔ)加2 倍培養(yǎng)液2.5 μl；

（7）切片觀察

第4 天挖取出雞皮塊，10 %福爾馬林固定，常規(guī)包埋、切片、染色、光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞對(duì)雞胚皮膚浸潤(rùn)的情況。

2.  結(jié)果

如癌性細(xì)胞已浸入雞胚皮膚內(nèi)，說(shuō)明該細(xì)胞具有浸潤(rùn)生長(zhǎng)能力。
收起 
注意事項(xiàng)    
實(shí)驗(yàn)過(guò)程應(yīng)避免細(xì)菌感染，如癌性細(xì)胞已浸入雞胚皮膚內(nèi)，說(shuō)明該細(xì)胞具有浸潤(rùn)生長(zhǎng)能力。
其他    
雞胚浸出液內(nèi)含有生長(zhǎng)因子、大分子核蛋白和小分子氨基酸等，有刺激細(xì)胞生長(zhǎng)作用，為早年培養(yǎng)使用的培養(yǎng)用液，現(xiàn)已被合成培養(yǎng)液所代替，但在某些研究中仍有一定應(yīng)用價(jià)值。