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大鼠26S蛋白酶體(26SPSM)ELISA試劑盒

來源:上海乾思生物科技有限公司   2019年01月08日 07:25  

大鼠26S蛋白酶體(26SPSM)ELISA試劑盒

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ELISA kit 優(yōu)勢(shì)1:標(biāo)準(zhǔn)品采用真核表達(dá)重組蛋白 定量更準(zhǔn)確
優(yōu)勢(shì)2:90%以上采用單抗-單抗組合 穩(wěn)定性更好
優(yōu)勢(shì)3:*的兔單抗技術(shù) 鼠靶點(diǎn)檢測(cè)有保障
優(yōu)勢(shì)4:8大試劑盒質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn) 品質(zhì)全保證
1.精密度 2.線性 3.穩(wěn)定性 4.交叉反應(yīng) 5.回收率 6.低檢測(cè)限 7.天然樣本檢測(cè) 8.干擾實(shí)驗(yàn)
優(yōu)勢(shì)5:大量du家靶點(diǎn)試劑盒 助力探索未知領(lǐng)悟
 

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引起 ELISA 測(cè)定結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)不一致的原因主要有三點(diǎn),試劑因素、標(biāo)本因素和操作因素。試劑因素:●1. 試劑應(yīng)選擇靈敏度高、特異性好、穩(wěn)定性好、批間差小、操作方便的試劑。 2.不同廠家的試劑一定不能混用,包括底物和洗滌液。由于校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)有差異,還有抗體、檢測(cè)方法、試劑、交叉反應(yīng)等因素都會(huì)導(dǎo)致對(duì)樣本的檢測(cè)結(jié)果不一致。如:有的廠家酶標(biāo)板孔間 CV 值大于 20%,標(biāo)記酶的活性及顯色液的穩(wěn)定性比較差,使用劣質(zhì)的試劑必然導(dǎo)致結(jié)果的假陽(yáng)性或假陰性。 3. 要注意試劑的批號(hào)和出廠日期,雖然試劑的有效期多為 1 年,選擇剛出廠的試劑盒為宜。 4. 避免選擇假的 ELISA 試劑盒。有些廠家為夸大生產(chǎn) ELISA 的指標(biāo)范圍,用一種指標(biāo)來冒充其它指標(biāo),造成各種種屬、各種指標(biāo)都可以做的假象。標(biāo)本因素和操作因素:● 血清是常用的 ELISA 標(biāo)本,血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本,標(biāo)本引起的假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致,分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種。 內(nèi)源性物質(zhì):有人認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì),可以不同程度影響檢測(cè)結(jié)果。常見的干擾物質(zhì)有:類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠 Ig (s) 抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。外源性物質(zhì):外源性物質(zhì)常常是由于用于 ELISA測(cè)定的血標(biāo)本的采集、貯存等不當(dāng)所致。如標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存過久、標(biāo)本凝集不全和采血管中添加物等影響。

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編輯:小檀20190108

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