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日趨嚴(yán)峻的數(shù)據(jù)完整性檢查形勢

來源:深圳市銳拓儀器設(shè)備有限公司   2019年01月23日 09:05  
數(shù)據(jù)完整性是現(xiàn)今衛(wèi)生監(jiān)管部門的關(guān)注重點(diǎn)

 

*,數(shù)據(jù)完整性是現(xiàn)今衛(wèi)生監(jiān)管部門的關(guān)注重點(diǎn)。例如,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA),作為上*的食品與藥品管理的機(jī)構(gòu),在2008年至2017年期間,發(fā)出有關(guān)數(shù)據(jù)完整性的警告信數(shù)量一直呈現(xiàn)上升趨勢,特別是2015年以來,這類警告信的數(shù)量有爆發(fā)式增長。不難看出,數(shù)據(jù)完整性在近年已經(jīng)成為GMP檢查熱點(diǎn),且將會(huì)在很長的一段時(shí)間內(nèi)被持續(xù)關(guān)注。 

 

 

 

另外,從數(shù)據(jù)上看,中國是出現(xiàn)數(shù)據(jù)完整性問題的重災(zāi)區(qū)。以2017年為例,F(xiàn)DA發(fā)出的有關(guān)數(shù)據(jù)完整性的警告信中,中國地區(qū)就占了34%,在世界上可謂“*”。數(shù)據(jù)完整性問題在中國十分突出,不容忽視。

 

 


我國對數(shù)據(jù)完整問題也表現(xiàn)出相當(dāng)高的重視程度


 

所以我國對數(shù)據(jù)完整問題也表現(xiàn)出相當(dāng)高的重視程度。2015年發(fā)布和實(shí)施了新的GMP附錄《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》,對計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的數(shù)據(jù)完整性提出更高的要求。2015年發(fā)布了新的飛行檢查規(guī)定,規(guī)定中強(qiáng)調(diào)被檢查單位有義務(wù)提供真實(shí)有效的材料。從檢查人員的角度看,只有符合數(shù)據(jù)完整性的材料,才能被證明是真實(shí)可靠。

通過查閱近年來的飛行檢查報(bào)告可以發(fā)現(xiàn),我國藥監(jiān)局的檢查模式越來越與接軌,檢查人員的專業(yè)程度也已經(jīng)可以與FDA看齊,他們對于數(shù)據(jù)完整性缺失的調(diào)查理念與FDA*一致。我們將會(huì)迎來FDA式的檢查人員。

而事實(shí)上,近幾年來我國藥監(jiān)局對數(shù)據(jù)完整性的檢查力度的確是逐年加重的。2017年全國收回藥品GMP證書共157起,其中突出的質(zhì)量管理問題之一就是數(shù)據(jù)完整性缺陷。有些企業(yè)對數(shù)據(jù)完整性的重要性意識(shí)不足,對數(shù)據(jù)完整性的管理不充分,終在檢查過程中被查出數(shù)據(jù)完整性存在重大缺失。

 

 

例如:

編號(hào)為CNGZ20180012的檢查報(bào)告中提到,某企業(yè)存在記錄不真實(shí)、選擇性使用電子數(shù)據(jù)等數(shù)據(jù)可靠性問題。該企業(yè)在生產(chǎn)工藝一致性、數(shù)據(jù)可靠性、交叉污染控制等方面存在嚴(yán)重問題,終被藥監(jiān)局收回相關(guān)藥品GMP證書,并因其違法違規(guī)行為被依法調(diào)查處理。

編號(hào)為CNFX20180004的檢查報(bào)告中提到,某企業(yè)的實(shí)驗(yàn)儀器沒有符合數(shù)據(jù)完整性要求,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和批記錄不真實(shí),終被藥監(jiān)局收回相關(guān)藥品GMP證書,并因涉嫌違法違規(guī)行為被立案調(diào)查。

 

 

 

 
由此可以見,數(shù)據(jù)完整性缺陷會(huì)有很大的法規(guī)風(fēng)險(xiǎn),并將會(huì)因此受到嚴(yán)厲的處罰。

《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》對藥物一致性評價(jià)表現(xiàn)出的重視。如何保證藥物一致性評價(jià)的數(shù)據(jù)是否真實(shí)可靠,數(shù)據(jù)完整性至關(guān)重要??梢灶A(yù)見,對數(shù)據(jù)完整性的要求將越來越嚴(yán)格,我國藥企應(yīng)該跟上GMP審查形勢,更加重視數(shù)據(jù)完整性的管理,讓企業(yè)在競爭日趨白熱化的藥物市場上笑到后。

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