血管內(nèi)皮細(xì)胞不僅參與調(diào)節(jié)血管通透性和凝血過(guò)程，在免疫調(diào)節(jié)，移植排斥，腫瘤轉(zhuǎn)移，炎癥等許多過(guò)程中也具有重要作用。內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)是體外研究?jī)?nèi)皮細(xì)胞功能的重要手段。70年代Eric等建立了內(nèi)皮細(xì)胞分離及體外培養(yǎng)的方法。實(shí)驗(yàn)方法原理    在體外，內(nèi)皮細(xì)胞在內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子存在的條件下可迅速增殖，并可傳代，可作為內(nèi)皮細(xì)胞增殖，細(xì)胞因子分泌、表型等研究的模型。
實(shí)驗(yàn)材料    膠原酶血清
試劑、試劑盒    Cord Buffor硫酸鏈霉素生埋鹽水EDTA-Na明膠
儀器、耗材    插管止血鉗注射器手套絲線飯盒勻漿機(jī)離心機(jī)振蕩器培養(yǎng)瓶CO孵箱顯微鏡超凈工作臺(tái)孔板
實(shí)驗(yàn)步驟    
一、臍帶內(nèi)皮細(xì)胞的分離

1.  臍帶收集

用無(wú)菌止血鉗夾閉臍帶兩端，在止血鉗外側(cè)剪斷臍帶，放入盛有4 ℃Cord Buffer的飯盒內(nèi)。臍帶在4 ℃放置不應(yīng)超過(guò)24 小時(shí)。

2.  臍帶內(nèi)皮細(xì)胞分離

（1）帶無(wú)菌手套，取出臍帶，在止血鉗內(nèi)側(cè)用碘酒和酒精棉球消毒后，用無(wú)菌剪刀將兩端臍帶剪除。

（2）在臍帶一端找到靜脈，插入臍帶靜脈插管，用2 根粗絲線扎牢，用Cord Buffer抽吸有的30 ml注射器沖洗靜脈腔，至將臍血洗凈。

（3）趕出靜脈腔內(nèi)殘余液體，將臍帶另一端用止血鉗夾閉，用10 ml注射器連接針頭，注入37 ℃預(yù)熱的0.1 ％膠原酶約6-8 ml，放入37 ℃ Cord Buffer中保溫6-10 min。

（4）吸出靜脈腔內(nèi)膠原酶所消化的細(xì)胞懸液，加入預(yù)加有20 ml Cord Buffer的離心管中，沖洗靜脈腔，一并加入離心管中。

（5）離心，1500 rpm，10 min棄上清，用5～7 ml 20 ％FCS，RPMT 1640重懸細(xì)胞，轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶，放5 ％CO孵箱。

二、牛下丘腦內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子粗提物的制備

1.  取新鮮牛下丘腦，加1.5倍體積的冰生理鹽水用組織勻漿機(jī)勻漿，每次0.5 min，共6次。

2.  在4 ℃條件下用震蕩器機(jī)械震蕩約1.5 h。

3.  離心，10000 g，40 min，收取上清液。

4.  按0.5 ％加硫酸鏈霉素，4 ℃過(guò)夜。

5.  離心，20000 g，40 min，收取上清液。

6.  用紫外分光光度測(cè)280 nm，260 nm OD值按公式計(jì)算蛋白含量。

7.  過(guò)濾，分裝，-20 ℃保存?zhèn)溆谩?nbsp;

三、內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)與鑒定

1.  培養(yǎng)瓶包被明膠

培養(yǎng)瓶（25 cm）中加入0.2 ％明膠3 ml，使其鋪滿瓶底，放4 ℃?zhèn)溆?。用前棄去明膠溶液。

2.  原代培養(yǎng)

將從臍帶靜脈中收集到的內(nèi)皮細(xì)胞移入包被明膠的培養(yǎng)瓶（25 cm），加5～7 ml 20 ％小牛血清199培養(yǎng)基，按終濃度分別為20 μg/ml和100 μg/ml加入內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子粗提物和肝素。每3～4 天換液1 次。

3.  傳代培養(yǎng)

待內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)鋪滿瓶底后即可傳代。吸去培養(yǎng)基，用無(wú)血清RPMI1640 2 ml洗培養(yǎng)瓶1 次。加入0.1 ％胰酶、0.02 ％EDTA-Na 3 ml，放37 ℃孵箱。待鏡下見(jiàn)大多數(shù)細(xì)胞卷縮變圓，可加入含血清培養(yǎng)基3 ml，以終止胰酶的消化作用，用彎頭滴管吹打。收取細(xì)胞懸液，加入離心管中，離心1500 rpm，10 min。棄上清，以*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，移入培養(yǎng)瓶擴(kuò)大培養(yǎng)。

4.  內(nèi)皮細(xì)胞鑒定

光鏡下內(nèi)皮細(xì)胞為多角形或梭形，可見(jiàn)1～2 個(gè)清晰的細(xì)胞核。透射電鏡下， 部分內(nèi)皮細(xì)胞中可有特征性的Weible-Palade小體存在。間接免疫熒光染色，內(nèi)皮細(xì)胞為ⅧR∶Ag陽(yáng)性。

四、牛下丘腦內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子粗提物活性的測(cè)定

1.  0.1 ％胰酶0.02 ％EDTA消化收獲內(nèi)皮細(xì)胞，計(jì)數(shù)，調(diào)整細(xì)胞數(shù)至5×104 /ml。

2.  細(xì)胞懸液加入包被明膠的96孔板，每孔100 μl，5×103個(gè)細(xì)胞。

3.  放置于5 ％CO孵箱，24 h，待細(xì)胞全部貼壁生長(zhǎng)。

4.  每孔加待檢樣品100 μl，每個(gè)稀釋度設(shè)3個(gè)復(fù)孔，并設(shè)培養(yǎng)基陰性對(duì)照。

5.  放5 ％CO孵育，48～72 h，待陰性對(duì)照與陽(yáng)性有明顯差別時(shí)，加3HTdR，每孔0.5 μci/50 μl。

6.  放5 ％CO孵箱，繼續(xù)培養(yǎng)12 h。

7.  細(xì)胞收集儀收集細(xì)胞，檢測(cè)Cpm值可計(jì)算刺激指數(shù)。

收起 
注意事項(xiàng)    
1.  嚴(yán)格無(wú)菌操作，防止在分離、培養(yǎng)和傳代內(nèi)皮細(xì)胞過(guò)程中發(fā)生污染。

2.  膠原酶消化時(shí)所需濃度，時(shí)向要進(jìn)行預(yù)試。如膠原酶濃度過(guò)高，內(nèi)皮細(xì)胞容易死亡；濃度過(guò)低，則細(xì)胞收獲量低。

3.  內(nèi)皮細(xì)胞應(yīng)進(jìn)行鑒定，以防將成纖維細(xì)胞誤認(rèn)為內(nèi)皮細(xì)胞。