上海通蔚生物為廣大科研用戶供給elisa試劑盒免費代測服務(wù)，您只需把標本寄過來，咱們?yōu)槟愎?jié)省時間，幫您出效果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可供給。今日帶大家來了解一下本公司代測所選用的五大方法：

一、直接法 

    將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。

    1. 優(yōu)勢：操作手續(xù)簡略，因無須運用二抗可防止交互反響。
    2. 缺點：實驗中的一抗都得用酶符號，但不是每種抗體都適合做符號，費用相對進步。

二、間接法 
    此測定辦法與直接法相似，不相同在于一級抗體沒有酶符號，改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。

    1. 優(yōu)勢：二抗可以加強信號，而且有多種挑選能做不相同的測定剖析。不加酶符號的一級抗體則能保存它zui多的免疫反響性。

    2. 缺點：交互反響發(fā)生的機率較高。

三、雙抗體夾心法  
    被檢測的抗原包被在兩個抗體之間，其間一個抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體。另一個則是檢測抗體，此抗體可用酶符號后直接測定抗原的量；或不符號，再透過酶符的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體有必要當心挑選，才可防止交互反響或競賽相同的抗原部位。

    1. 優(yōu)勢：高活絡(luò)、高專一性，抗原無須事前純化。
    2. 缺點：抗原必定得具有兩個以上的抗體部位。

    
四、競賽法 
    樣本里的抗原（安閑抗原）和純化并固定在固相載體上的抗原（固定抗原）一同競賽相同的抗體，當樣品里的安閑抗原越多，就可以越多的抗體，而固定抗原就只能到較少的抗體，反之亦然。經(jīng)清潔進程，洗去安閑抗原和抗體的復(fù)合物，只留下固定抗原和抗體的復(fù)合物，拿來與只要固定抗原的對照組效果相比較，依據(jù)呈色差異就可計算出樣品里的抗原含量。

    1. 優(yōu)勢：可適用比較不純的樣本，而且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。
    2. 缺點：全體的敏感性和專一性都較差。

五、依據(jù)細胞法(ELISA技能) 
    是一種新的定性蛋白檢測技能，將細胞直接在微孔板里培養(yǎng)，待檢測時，不需抽提蛋白和裂解細胞，便可直接測量微孔板里蛋白經(jīng)影響或抑制作用后的改動。

    1. 優(yōu)勢：無需裂解細胞，所以政策蛋白丟掉zui少，可測定完好細胞、黏附細胞、還有非粘附細胞。

    2. 缺點：不能測定抗原量。

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