計(jì)量稱重設(shè)備在醫(yī)藥行業(yè)中的應(yīng)用十分廣泛，物料出入庫、原料藥的生產(chǎn)、包裝、藥品的配制、檢驗(yàn)、制劑類藥品的生產(chǎn)和包裝等。為了降低產(chǎn)品交叉污染和微生物污染的可能性，所有與藥品生產(chǎn)相關(guān)的設(shè)備都必須符合GMP，計(jì)量稱重設(shè)備是藥品生產(chǎn)過程中質(zhì)量和衛(wèi)生安全控制的關(guān)鍵點(diǎn)之一，整個(gè)藥品生產(chǎn)過程中， 稱重的性和穩(wěn)定性非常重要，計(jì)量稱重設(shè)備還是一個(gè)潛在的污染源，必須經(jīng)常清潔，不可以存在清潔死角。在潔凈生產(chǎn)區(qū)內(nèi)還必須考慮不銹鋼的表面粗糙度和設(shè)備本身的防護(hù)等級，以防止微生物聚集和便于清潔。

醫(yī)藥企業(yè)在購買電子衡器時(shí)要慎重考慮以下問題：

是否要稱量腐蝕性的物質(zhì)？是否用于稱量易爆物質(zhì)？稱量環(huán)境的潮濕或塵粒情況 （防護(hù)等級）？購買電子衡器的目的（稱量、 檢重、 計(jì)數(shù)、 灌裝、 配方應(yīng)用）是什么？要不要打印功能？需不需要和微機(jī)聯(lián)網(wǎng)便于管控？要不要具備小稱量警告功能？還需要電子衡器提供哪些應(yīng)用？

在原料藥生產(chǎn)過程中，傳統(tǒng)意義上，對于配液罐和儲料罐的檢測是采用流量計(jì)和液（料）位計(jì)的方式。以定容計(jì)量方式而言，有些介質(zhì)以定容的方式計(jì)量性偏低 （如在100 mL水中加入100 mL濃度95％的酒精， 則＜200 mL， 而質(zhì)量不變），并且流量計(jì)和液 （料） 位計(jì)均需與物料直接接觸，不太符合GMP。隨著稱重技術(shù)的進(jìn)步和完善，非接觸、不受物料特性影響、 可適應(yīng)不同的過程和物料、更加符合GMP的稱重檢測方式越來越多地得到應(yīng)用，如生物工程和原料藥的配制等。