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OBLF直讀光譜儀出現異?，F象怎么辦？
在接下來的文章中小編想與您聊一聊要是OBLF直讀光譜儀出現異常現象該如何處理呢？
異常現象一：激發(fā)聲音不連續(xù)，中間有間隔；邏輯控制板上紅燈亮
異常原因：這種異?，F象多來自于輔助間隙由于長期使用內部積灰太多，長此以往，會使輔助間隙邊緣放電，導致?lián)p壞，必須更新。
解決辦法：拆下激發(fā)臺下的輔助間隙，用酒精棉簽清理即可。
異?，F象二：激發(fā)點為白點或灼斑。
異常原因：這種情況多為氬氣純度不夠或儀器內部管路堵塞導導致的。
解決辦法：①對于氬氣純度不夠，可以更換氣瓶或將氬氣凈化器凈化吸附柱再生；②對于儀器內部管路堵塞問題，可以對氬氣管路進行檢查、清理，重點應放在激發(fā)臺下“U”型管和其上的電磁閥部分，該部分管路較細，易發(fā)生堵塞；③廢氣排氣管堵塞也會導致上述現象。
異?，F象三：鋁的分析數據異常。
異常原因：目前，OBLF直讀光譜儀各鋼廠普遍采用三氧化二鋁砂帶打磨試樣，這樣砂帶上的三氧化二鋁勢必會對鋼中鋁的分析數據帶來影響，主要表現在以下兩個方面：①標準化時，影響高低標的鋁分析數據②日常分析時，對生產試樣的分析數據的影響。
解決辦法：①打磨標準化樣品時，應采用舊砂帶，若采用新砂帶，需先用廢樣打磨一下，才能磨標準化樣品，然后用吸耳球吹洗表面；同時在標準化時，對鋁的強度值應格外關注，發(fā)現偏差較大的點應刪除；②在分析生產樣品時，同樣應關注鋁的分析結果，出現偏差應多分析幾點，將超差結果舍去。
異?，F象四：①描跡時，多數或所有元素通道未出現*位置；②標準化時，各元素高低兩個點的強度差別不大，且校正系數αβ值異常。③濃度分析時，標樣儀器分析值與其化學成分偏差較大。
異常原因：上述異?，F象產生的原因是由于技術員或操作者在描跡時出現失誤，轉錯了描跡旋鈕方向或圈數，致使出射波長偏離設置位置。
解決辦法：OBLF直讀光譜儀將如上入射狹縫復原，再重新調到儀器出廠位置，進行描跡。
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