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高通量型化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀的自檢和校準(zhǔn)工作該如何做呢?

來(lái)源:上海閃譜生物科技有限公司   2019年05月14日 18:48  
   如何做好高通量型化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀 的自檢和校準(zhǔn)工作?高通量型化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀 的自檢和校準(zhǔn)從上述所獲的高通量型化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀 性能的有關(guān)信息資料,基本上可以說(shuō)是間接的,有了目標(biāo)以后,如果還想獲得對(duì)某一高通量型化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀 的感性認(rèn)識(shí),可以對(duì)其進(jìn)行自檢。
  如何做好高通量型化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀 的自檢和校準(zhǔn)工作?主要有下述幾個(gè)方面:
  (一)外觀
  高通量型化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀 上應(yīng)有儀器名稱(chēng),型號(hào),編號(hào),生產(chǎn)廠家,出廠日期和電源電壓;各調(diào)節(jié)旋鈕,按鍵和開(kāi)關(guān)均能正常工作,外表面無(wú)明顯機(jī)械損傷;顯示文字應(yīng)清楚完整。
  (二)高通量型化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀 的穩(wěn)定性(漂移)
  選用492nm波長(zhǎng),在吸光度o.0A處,測(cè)量標(biāo)稱(chēng)值為1.0A的光譜中性濾光片(測(cè)量操作按儀器說(shuō)明進(jìn)行),記錄儀器示值或均值,10min后再次記錄儀器示值或均值,前后兩次測(cè)量值之差不應(yīng)超過(guò)±0.00。
  (三)吸光度測(cè)量的準(zhǔn)確度
  選用405,492和620nm波長(zhǎng),以空氣為參比,分別測(cè)量標(biāo)稱(chēng)值為0.5和1.0A的光譜中性玻璃濾光片,用測(cè)試板代替酶標(biāo)板,按儀器說(shuō)明連續(xù)測(cè)量3次,按下式計(jì)算準(zhǔn)確度:AA=1/3(A、+A。+A3)—A:(A:為標(biāo)準(zhǔn)值)。
  (四)吸光度測(cè)量的重復(fù)性
  波長(zhǎng)選用同(3),在酶標(biāo)板**排加注空白溶液,第二排加入濃度為200rig/ml的重鉻酸鉀溶液,重復(fù)測(cè)量5次。記錄每次測(cè)量的第二排吸光度值,取第二排任一孔吸光度值與各次對(duì)應(yīng)孔吸光度值。按下式計(jì)算重復(fù)性:
 ?。ㄎ澹└咄啃突瘜W(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀 的線性
  選用540nm波長(zhǎng),將標(biāo)稱(chēng)值o.5,1.0A中性濾光片分別放入測(cè)試板樣本位置中,以空氣為參比,各重復(fù)測(cè)量3次;然后將以上兩片中性濾光片疊加后置于測(cè)試板的同一孔位中,重復(fù)測(cè)量3次。線性誤差:式中A1為片中性濾光片吸光度均值,A:為第二片中性濾光片吸光度均值,A1,2為兩片中性濾光片疊加后的吸光度均值。
  (六)測(cè)量速度的檢定
  選用492nm波長(zhǎng),放人96孔酶標(biāo)板進(jìn)行測(cè)量,用秒表計(jì)測(cè)儀器打印出全部數(shù)據(jù)的時(shí)間。
  高通量型化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀 除了在選購(gòu)時(shí),應(yīng)盡可能自檢外,在用于中也應(yīng)定期檢定,以保證高通量型化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀 測(cè)量的有效性。
  將重鉻酸鉀固體試劑放人稱(chēng)量瓶中(去蓋)置于烘箱中,在105±5℃下烘2h后,置于干燥器內(nèi)冷卻30min,在分析天平上準(zhǔn)確稱(chēng)取o.2829g,置于100ml燒杯中,用o.05mol/L稀硫酸溶解后,移入500ml容量瓶中,以少量o.05mol/L稀硫酸洗燒杯3次,洗液并入容量瓶中,用0.05mol/L稀硫酸稀釋至刻度線,搖勻。

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