藥用級(jí)馬來(lái)酸氯苯那敏 撲爾敏原料

 本品為2-[對(duì)-氯-α-[2-（二甲氨基）乙基]苯基]吡啶馬來(lái)酸鹽。按干燥品計(jì)算，含C16H19ClN2.C4H4O4不得少于98.5%。   

 【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末；無(wú)臭。   

  熔點(diǎn)  本品的熔點(diǎn)（通則0612）為131.5~135℃。    吸收系數(shù)  取本品，精密稱(chēng)定，加鹽酸溶液（稀鹽酸1ml加水至100ml）溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401），在264nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，吸收系數(shù)（）為212~222。    

【鑒別】（1）取本品約10mg，加枸櫞酸醋酐試液1ml，置水浴上加熱，即顯紅紫色。    （2）取本品約20mg，加稀硫酸1ml，滴加高錳酸鉀試液，紅色即消失。    （3）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集61圖）一致。    

【檢查】酸度  取本品0.1g，加水10mL溶解后，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為4.0~5.0。    有關(guān)物質(zhì)  取本品，加溶劑[流動(dòng)相A-乙腈（80：20）]溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用上述溶劑稀釋制成每1ml中含3μg的溶液，作為對(duì)照溶液。照液相色譜法（通則0512）試驗(yàn)，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，流動(dòng)相A為磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫銨11.5g，加水適量使溶解，加磷酸1ml，用水稀釋至1000ml），流動(dòng)相B為乙腈，按下表進(jìn)行梯度洗脫，流速為每分鐘1.2ml，檢測(cè)波長(zhǎng)為225nm。理論板數(shù)按氯苯那敏峰計(jì)算不低于4000。精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰，除馬來(lái)酸峰外，單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液中氯苯那敏峰面積（0.3%），各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液中氯苯那敏峰面積的3倍（0.9%）。供試品溶液色譜圖中小于對(duì)照溶氯苯那敏峰面積0.17倍的色譜峰忽略不計(jì)（0.05%）。    --------------------------------------------    時(shí)間（分鐘）   流動(dòng)相A（%）    流動(dòng)相B（%）     --------------------------------------------         0           90            10            25           75            25            40           60            40            45           90            10            50           90            10     --------------------------------------------- 。    

【含量測(cè)定】取本品約0.15g，精密稱(chēng)定，加冰醋酸10ml 溶解后，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍(lán)綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于19.54mg的C16H19ClN2.C4H4O4。    

【類(lèi)別】抗組胺藥。    

【貯藏】遮光，密封保存。    

【制劑】（1）馬來(lái)酸氯苯那敏片  （2）馬來(lái)酸氯苯那敏注射液  （3）馬來(lái)酸氯苯那敏滴丸