細(xì)胞凍存液比例：

凍存液配制：
20％胎牛血清、10％DMSO、70％1640培養(yǎng)液；或90％血清、10％DMSO，更可防止細(xì)胞內(nèi)冰晶形成。
DMSO在4℃時(shí)對(duì)細(xì)胞無(wú)明顯毒性，分子量小、溶解度大、易透過(guò)細(xì)胞膜，降低細(xì)胞外未結(jié)冰溶液中溶質(zhì)濃度，使細(xì)胞免受高濃度溶質(zhì)的損傷,細(xì)胞內(nèi)水分也不會(huì)過(guò)分外滲，避免了細(xì)胞過(guò)分脫水皺縮；DMSO與水分子結(jié)合，可使冰點(diǎn)下降，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少冰晶損傷.

FBS：DMSO 不是必須9：1, 這種方式太了，F(xiàn)BS很貴，且一般務(wù)必要，除非是貴重的淋巴細(xì)胞等。 一般用*培養(yǎng)基（含10-20%FBS）與DMSO按一定比例凍存，例如9：1  或95：5凍存，有一定偏差也是可以的。

另外，還有一些是無(wú)血清培養(yǎng)的細(xì)胞，也不能添加血清，這時(shí)就用無(wú)血清培養(yǎng)基（根據(jù)細(xì)胞特性定制的培養(yǎng)基）加入5-10%的DMSO來(lái)凍存。

總之，不是必須FBS:DMSO=9：1, 那是很古老的文獻(xiàn)資料里常提到的凍存方案。

細(xì)胞類(lèi)型和細(xì)胞株個(gè)體特性。不同細(xì)胞有其凍存條件，不盡相同，需參考說(shuō)明書(shū)和文獻(xiàn)。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞凍存后狀態(tài)不佳，需要自己摸條件，或考慮污染和培養(yǎng)條件問(wèn)題。