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小反芻獸疫病毒RT-PCR檢測試劑盒

來源:上海雅吉生物科技有限公司   2019年07月09日 10:16  

【產(chǎn)品名稱】

通用名小反芻獸疫病毒RT-PCR檢測試劑盒

英文名稱Peste des Petits Ruminants Virus RT-PCR Detection Kit

【包裝規(guī)格】25T/盒 & 50T/盒

【預(yù)期用途】

本試劑盒利用PCR原理,定性檢測小反芻獸疫病毒,對小反芻獸疫病毒引起的疾病診斷及療效評估有重要指導(dǎo)意義。

【檢驗(yàn)原理】

利用離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜提取RNA,在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下,以RNA為模板,以引物為起點(diǎn)合成與RNA模板互補(bǔ)的cDNA鏈。在TaqDNA聚合酶的作用下,經(jīng)高溫變性、低溫退火、中溫延伸的循環(huán),使特異DNA片段的拷貝數(shù)放大一倍。經(jīng)過35次循環(huán),終使擴(kuò)增DNA段放大了數(shù)百萬倍。將擴(kuò)增DNA段進(jìn)行電泳,經(jīng)染色后,在紫外燈照射下,肉眼可見到DNA片段的擴(kuò)增帶。

【主要組成成份】

組成

25T/盒

50T/盒

PPRV RT-PCR反應(yīng)液

375 μL×1管

750 μL×1管

PPRV 混合酶液

75 μL×1管

150 μL×1管

PPRV 陽性對照

40 μL×1管

40 μL×1管

PPRV 陰性對照

40 μL×1管

40 μL×1管

說明書

1份

1份

注:陰性對照為偶蹄獸類基因組DNA,陽性對照為失去活性的小反芻獸疫病毒cDNA

【儲(chǔ)存條件及有效期】-20以下保存,避免反復(fù)凍融,有效期12個(gè)月。

需自備的物品PCR擴(kuò)增儀、電泳儀、電泳槽、紫外凝膠成像儀、可調(diào)移液器、瓊脂糖等相關(guān)試劑及設(shè)備。

【注意事項(xiàng)】

1.病毒具有很強(qiáng)的感染能力,操作前必須準(zhǔn)備好各種防御措施。

2.操作時(shí)須嚴(yán)格按照步驟進(jìn)行,廢物必須放入含消毒液的廢物缸,以免污染實(shí)驗(yàn)室和工作人員。

3.為避免其他核酸的污染而出現(xiàn)假陽性,必須使用不含DNA和RNA的離心管、吸管、槍頭、試劑和手套,操作人員須戴口罩。

【實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備】

如果是提取病毒RNA,請選用RNase free Tip槍頭和1.5 ml離心管或?qū)岊^和離心管用0.1% DEPC水處理后再使用。

【操作步驟】

1.樣品處理

(1). 適用標(biāo)本類型:發(fā)病動(dòng)物血液、空腸及小腸腸內(nèi)容物及組織臟器(腸道組織、腸系膜及淋巴結(jié)等)和病毒培養(yǎng)液。

(2). 標(biāo)本采集,方法如下:

a.血清:用一次性注射器取靜脈血2-3ml,轉(zhuǎn)至5ml 的干燥管中,密閉送檢。

b.腸內(nèi)容物:無菌條件下取腸道內(nèi)容物約1g 左右,置入1ml 含有1.0ml PBS(或生理鹽水)的5ml 離心管中,立即送檢。

c.組織臟器:取發(fā)病動(dòng)物腸道組織及腸系膜淋巴結(jié)等組織約1g,置一1.5ml的潔凈離心管中,密閉送檢。

(3).應(yīng)避免標(biāo)本間交叉污染。

(4).標(biāo)本收集后可立即檢測;若不能立即檢測,可置于2~8℃冷藏過夜保存;如需長期保存,標(biāo)本應(yīng)凍存于-80以下,避免反復(fù)凍融。

2. 提取過程

用QIAGEN、Roche公司RNA提取試劑盒提取RNA,具體操作按照其試劑盒說明書操作。

3. RT-PCR擴(kuò)增

(1)每份總體積20 µL,含15 µL RT-PCR反應(yīng)液(用前混勻),3µL 混合酶液,2 µL模板RNA。

例如:n份樣品,配制n+1份,15×(n+1)RT-PCR反應(yīng)液, 3×(n+1)混合酶液勻后取18 µL分裝成n份,分別加入2 µL模板RNA,作好標(biāo)記。

(2)在PCR擴(kuò)增儀上進(jìn)行以下程序:50 ℃ 10 min,94 ℃ 3 min;循環(huán)94℃ 30 s,55 ℃ 30 s,72 ℃ 30 s,共35次;再72 ℃延伸7 min。

4. 電泳

稱1.5 g瓊脂糖放于500 mL錐形瓶中,加入1倍TAE電泳緩沖液100 mL(取2 mL 50倍TAE電泳緩沖液,用雙蒸水稀釋至100 mL),于微波爐中熔解,待冷卻至50℃左右再加入50 µL染色液(自備)混勻。在電泳槽內(nèi)放好梳子,倒入瓊脂糖凝膠,待凝固后將PCR擴(kuò)增產(chǎn)物中加入4µL上樣緩沖液(自備)混勻后取10 µL點(diǎn)樣于瓊脂糖凝膠孔中,以110~120V電壓于1倍TAE電泳緩沖液中電泳,紫外燈下觀察結(jié)果。(注:染色液是2000×,上樣緩沖液是6×)

結(jié)果判定

陽性對照出現(xiàn)191 bp擴(kuò)增帶、陰性對照無帶出現(xiàn)引物帶除外時(shí),實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立。被檢樣品出現(xiàn)191 bp擴(kuò)增帶為小反芻獸疫病毒陽性,否則為陰性。

小反芻獸疫病毒RT-PCR檢測試劑盒

 

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