国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗機(jī)|培養(yǎng)箱


化工儀器網(wǎng)>技術(shù)中心>技術(shù)參數(shù)>正文

歡迎聯(lián)系我

有什么可以幫您? 在線咨詢

生物制品下一代表征利器創(chuàng)新Orbitrap Eclipse質(zhì)譜儀

來源:賽默飛色譜及質(zhì)譜   2019年07月17日 13:25  

當(dāng)前常規(guī)生物制品質(zhì)譜表征主要包含完整分子量的測定、肽圖解析、糖型鑒定等,通常利用不同的樣品前處理獲得復(fù)雜生物制品的完整分子量、氨基酸序列結(jié)果,然而在一定程度上卻失去了樣品的完整信息,引入其他副反應(yīng)。大家知曉可以用Top-Down、Middle-Down的分析流程解決這一問題,但由于質(zhì)譜儀性能的局限,未得到廣泛的應(yīng)用。

賽默飛作為科研領(lǐng)域的先者,致力于解決分析難題,型Orbitrap Eclipse™將“簡單又復(fù)雜”的生物制品質(zhì)譜表征帶入了“Top/Middle-Down時代”。

 

 

1復(fù)雜生物制品的完整分子量測定——糖基化位點較多的融合蛋白類

得益于PTCR(質(zhì)子轉(zhuǎn)移電荷減少)技術(shù)、深度真空技術(shù)(氣壓可調(diào)0.5-20mTorr)。

單克隆抗體及ADC類蛋白樣品異質(zhì)性相對較低,在傳統(tǒng)的LC-MS/MS(變性反相色譜或非變性分子排組色譜條件)中能夠獲得高信噪比、高質(zhì)量精度的各成分及其含量分布。而含N-糖或O-糖位點較多的融合蛋白類,如細(xì)胞因子融合蛋白,異質(zhì)性非常高,即使在非變性去唾液酸條件下仍舊無法有效區(qū)分每一成分(圖1A),通常的解決方式是使用各種糖苷酶去除不同種類糖型,降低譜圖復(fù)雜性,然而卻失去了樣品的完整水平糖型信息。

圖1. 細(xì)胞因子融合蛋白分子量測定; 1A. 去唾液酸后在native條件質(zhì)譜圖 1B.經(jīng)過PTCR反應(yīng)后質(zhì)譜圖 1C.經(jīng)BioPharma軟件去卷積后的各成分質(zhì)量(Data Courtesy: Wendy Sandoval, Genentech)

Orbitrap Eclipse™ 針對不同的樣品分析可調(diào)節(jié)IRM中氣壓,提高信號響應(yīng),以及PTCR強(qiáng)力的加持技術(shù)則可簡單快速的解決此類困擾已久的難題,如圖1所示,在圖1A中選擇帶多質(zhì)子且信號強(qiáng)度較高的m/z5677-5757范圍,經(jīng)PTCR反應(yīng)后降低質(zhì)子數(shù),從而降低各電荷態(tài)間的重疊度(圖1B),此時可清晰的分辨每一成分,BioPharma Finder軟件去卷積后獲得該融合蛋白主要成分的分子量(圖1C),為復(fù)雜生物制品的表征提供完整信息。

2非變性蛋白Top-Down分析

得益于ETD、EThcD、UVPD、HCD、深度真空技術(shù)、HMR?、PTCR技術(shù)

(型Orbitrap Eclipse™三合一質(zhì)譜儀集各種利器于一身)

對于做蛋白藥物質(zhì)譜表征分析的人來說,理想的狀態(tài)是使用快速簡單甚至無需樣品前處理,直接進(jìn)入LC-MS/MS或MS only對蛋白藥物進(jìn)行表征,且降低樣品前處理引入的干擾,同時可直接對電荷變異體成分進(jìn)行快速的確證。而現(xiàn)實是由于抗體分子大,碎片離子少且復(fù)雜導(dǎo)致在完整蛋白水平獲得較低的序列覆蓋度,實用價值低。Orbitrap Eclipse™將非變性完整蛋白Top-Down分析推向嶄新的高度。

以Herceptin®抗體為例,溶液置換成50mM乙酸銨(Herceptin®濃度為2ug/uL),不經(jīng)LC通過注射泵直接進(jìn)入MS中,獲得高信噪比高質(zhì)量精度的一級譜圖(圖2),隔離豐度高的母離子(+27價)分別進(jìn)行HCD、ETD、EThcD及UVPD的碎裂,且使用Orbitrap 240,000分辨率進(jìn)行高準(zhǔn)確度二級碎片離子掃描,由于Orbitrap Eclipse™具有HMR?選項,可在二級譜圖中看到m/z達(dá)8000的豐富碎片離子。

圖2.非變性Herceptin®高質(zhì)量精度的一級質(zhì)譜圖,不同碎裂模式下的二級質(zhì)譜圖

 

圖3. 經(jīng)BioPharma Finder解析后輕重鏈氨基酸序列覆蓋度

經(jīng)BioPharma Finder解析后,輕鏈氨基酸序列覆蓋度為57%,重鏈氨基酸序列覆蓋度為36%(圖3),碎片離子質(zhì)量偏差在3ppm以內(nèi),Orbitrap Eclipse™在非變性條件下Top-Down結(jié)果刷新了以往的記錄?¹?

 

值得注意的是,PTCR技術(shù)不僅在復(fù)雜生物制品分子量測定中大顯身手,而且能夠顯著降低ETD MS²譜圖的復(fù)雜度(圖4),大大提高質(zhì)量碎片離子的解析度(圖5),從而提升Middle-Down氨基酸序列的覆蓋度(圖6)。

圖4.NIST mAb Fd亞基經(jīng)ETD碎裂以及PTCR反應(yīng)后的二級碎片離子質(zhì)譜圖

 

圖5.ETD only與ETD with PTCR二級/三級碎片離子鑒定分布圖

 

圖6.NIST標(biāo)準(zhǔn)抗體Middle-Down氨基酸序列覆蓋度

3基于以上*的優(yōu)勢性能,可進(jìn)一步擴(kuò)展其應(yīng)用領(lǐng)域

如電荷變異體的快速鑒定;利用MHC(Major Histocompatibility Complex)-peptide復(fù)合物篩選高免疫原性疫苗時,采用Orbitrap Eclipse™測定復(fù)合物的完整分子量和Top-Down,來評估多肽的交換(圖7);此外多種碎裂方式與超高分辨率Orbitrap的組合能夠更加準(zhǔn)確的對未知蛋白進(jìn)行從頭測序(De-novo sequencing)。

圖7.Orbitrap Eclipse™評估MHC與多肽的交換,助力高免疫原性疫苗的篩選(Data Courtesy :Genentech)

 

結(jié)語目前Orbitrap Eclipse™是功能為齊全的高分辨質(zhì)譜儀之一,旨在解決蛋白質(zhì)分析中挑戰(zhàn)的問題,持此利器定能推動生物學(xué)研究的進(jìn)一步發(fā)展。

至此,ASMS新品連載正式完結(jié)啦!快和賽默飛一起回顧下賽默飛2019新品質(zhì)譜的精彩瞬間~

賽默飛于ASMS 2019上發(fā)布的兩款新品質(zhì)譜再次刷新了Orbitrap的記錄——

全新一代Q Orbitrap旗艦機(jī) Orbitrap Exploris™480 質(zhì)譜儀,體積小巧但性能*,穩(wěn)定耐久。天才不“繁”,勢必將蛋白質(zhì)組學(xué),尤其是臨床蛋白質(zhì)組學(xué)研究推向新的高度。

堪稱創(chuàng)新之作的型Orbitrap Eclipse™三合一質(zhì)譜儀,集各種高能軟硬件技術(shù)于一身,性能比尖,輕松應(yīng)對蛋白質(zhì)組學(xué),生物制藥與蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析研究中的各項挑戰(zhàn)。

掃描下方二維碼即可獲取賽默飛全行業(yè)解決方案,或關(guān)注“賽默飛色譜與質(zhì)譜中國公眾號,了解更多資訊

免責(zé)聲明

  • 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
  • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
  • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
企業(yè)未開通此功能
詳詢客服 : 0571-87858618
云霄县| 西乡县| 淮安市| 云龙县| 阳城县| 文化| 扶绥县| 南昌市| 会理县| 会宁县| 修武县| 安康市| 科技| 南乐县| 巴中市| 万年县| 普格县| 禄丰县| 铜川市| 兰州市| 汉源县| 镇远县| 昌吉市| 随州市| 古浪县| 修文县| 岢岚县| 响水县| 锡林郭勒盟| 巩留县| 丹巴县| 东乡县| 忻州市| 澳门| 河北区| 屏东市| 长岛县| 丰台区| 肥东县| 边坝县| 灌云县|