15-25℃恒溫柜（存放藥品）福意聯(lián)公司-北京福意電器有限公司是冷藏設備、恒溫設備、車載冷鏈運輸設備等產(chǎn)品經(jīng)營加工的公司，為廣大醫(yī)療、科研實驗室的用戶提供優(yōu)良的設備和優(yōu)良的售后。公司擁有經(jīng)驗豐富的經(jīng)營人員，強勁的研究開發(fā)隊伍，嚴格的質(zhì)量管理和的顧客售后體系。十多年來不斷受到認可。

15-25℃恒溫柜（存放藥品）公司產(chǎn)品說明：福意聯(lián)擁有冷藏系列（2-8℃，2-10℃，2-20℃等）恒溫系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃)，低溫系列（-19℃～10℃，-25℃～10℃，-30℃～10℃，-12～10℃），車載冷鏈運輸系列（2℃～8℃，-19℃～10℃，-20℃）等各種溫度段的溫控產(chǎn)品；適用于生物醫(yī)療、、藥房、疾控、實驗室、科研院校、監(jiān)測等部門;尿液標本冷藏柜溫度控制微電腦控制，數(shù)字溫度顯示，調(diào)整增量為1℃；智能控制風扇強制冷氣循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性，制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)整體恒溫；安全門鎖設計，保障物品的安全，箱體采用鋼板，經(jīng)防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，擱架高度可任意調(diào)節(jié)，適應不同存儲需求。（具體信息請根據(jù)機型選擇）


15-25℃恒溫柜（存放藥品）參數(shù)：

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產(chǎn)品型號          容積大小   溫度范圍        外型尺寸
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型號:FYL-YS-66L      62L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:430*480*640mm
型號:FYL-YS-88L      88L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 
型號:FYL-YS-100E   100L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 
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型號:FYL-YS-50LK    50L   溫度:4～38℃    外型尺寸:430*488*535mm
型號:FYL-YS-100L   100L   溫度:4～38℃    外型尺寸:480*490*840mm
型號:FYL-YS-138L   138L   溫度:4～38℃    外型尺寸:540*550*840mm
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型號:FYL-YS-150L   150L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*570*865mm
型號:FYL-YS-230L   230L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*590*1215mm
型號:FYL-YS-280L   280L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*570*1445mm
型號:FYL-YS-310L   310L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*695*1315mm
型號:FYL-YS-430L   430L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*680*1805mm
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型號:FYL-YS-828L   828L   溫度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm
型號:FYL-YS-1028L 1028L 溫度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm
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型號:FYL-YS-151L   150L   溫度:0～100℃   外型尺寸:595*565*860mm
型號:FYL-YS-281L   280L   溫度:0～100℃   外型尺寸:595*565*1440mm
型號:FYL-YS-431L   430L   溫度:0～100℃   外型尺寸:595*675*1795mm
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型號:FYL-YS-128      88L    溫度:-30～10℃  外型尺寸:550*560*850mm
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15-25℃恒溫柜（存放藥品）說明：進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據(jù)。在進行人體試驗前，必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題，應權衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險，預期的受益應超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。進行臨床試驗前，必須提供試驗藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗結果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求，同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區(qū)正在進行與臨床試驗有關的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備，應當符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力，并經(jīng)過培訓。臨床試驗開始前，研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監(jiān)查、稽查和標準操作規(guī)程以及試驗中的職責分工等達成書面協(xié)議 。藥物臨床試驗的準備條件概括如下：­·獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 ­·符合規(guī)范的藥檢報告 ­·內(nèi)容齊備的研究者手冊·具有資格的藥物臨床研究機構·合格的研究人員­·規(guī)范化設計的新藥臨床試驗方案·制定可操作的標準操作規(guī)程（簡稱SOP）