在肺炎疫苗出現之前，每年約40-50萬人感染肺炎，病死率為5%-10%； 盡管使用抗生素治療，肺炎球菌感染仍可引起很高的發(fā)病率和病死率。肺炎疫苗(23價肺炎球菌多糖疫苗)的使用挽救了大量的生命。23價肺炎球菌多糖疫苗更是銷售排名*的疫苗之一。

23價肺炎球菌多糖疫苗由23種不同血清類型的多糖按一定比例組成。也就是說，需要單獨生產23種不同血清類型多糖，并分別對其進行質量控制。傳統(tǒng)的23價肺炎多糖疫苗質量控制方法為衍生-紫外分光光度法，檢測每一種疫苗多糖水解液中氨基己糖、糖醛酸和甲基戊糖。該方法耗時較長，每個價態(tài)疫苗的每一種糖單元均需要4-5小時，檢測完一種血清類型疫苗的所有糖單元需1-2天，完成23價疫苗的檢測需要數周。樣品量多、耗時長、衍生效率受基質影響、方法穩(wěn)定性……是否有更簡單、更有效、高通量的肺炎疫苗質量評價方法？

島津與疫苗企業(yè)聯合開發(fā)LC-MS/MS方法，實現一次水解、多種糖單元同時定量，只需6 min即可完成一個價態(tài)肺炎多糖疫苗的檢測。換言之，以前需要數周才能完成的23價肺炎多糖疫苗質量評價，用島津LC-MS/MS方法只需幾小時就能完成，且準確度和重復性不受疫苗基質影響。該工作已申請并發(fā)表在Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis雜志（2018 (155) 253-261）。