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細(xì)胞鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)

來源:銘修(上海)生物科技有限公司   2019年08月14日 15:11  

 細(xì)胞鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)

 

主要用途

 

  細(xì)胞鈣離子濃度比色法定量檢測試劑是一種旨在通過鄰甲酚酞絡(luò)合酮,在堿性條件下與鈣離子反應(yīng)產(chǎn)生紫藍(lán)色復(fù)合物,在分光光度儀下通過吸光峰值的變化,即采用比色法來測定樣品中總鈣離子濃度而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞(動物、人體等)裂解萃取樣品中總鈣離子的濃度檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡捷,性能穩(wěn)定,檢測敏感。

 

技術(shù)背景

 

鈣是人體中的一種重要電介質(zhì)和礦物質(zhì),占1150克。其中99%的鈣以氟磷灰石鈣(calcium fluorophosphate apatite)形式存在于骨組織中。非骨組織鈣成分主要存在于細(xì)胞內(nèi)。鈣具有兩種主要形式:一種是非彌散型蛋白結(jié)合鈣,其構(gòu)成約40%至50%的血清中的總鈣含量;另一種為彌散型游離鈣,其進(jìn)一步分成具有活性的復(fù)合鈣(complexed calcium)和離子鈣(ionized calcium)。鈣對神經(jīng)肌肉興奮性(neuromuscular excitability)、血液凝固、酶的激活、離子跨膜運(yùn)輸、釋放神經(jīng)傳導(dǎo)介質(zhì)、信使傳導(dǎo)等方面起著重要作用。鈣的檢測包括沉淀法、EDTA鰲合滴定法、火焰光度法(flame photometry)、原子吸收分光光度法等技術(shù),但容易受到鈉、鉀、磷酸鹽、硫酸鹽的干擾,或者受限于儀器的特殊的要求。鄰甲酚酞絡(luò)合酮(o-cresolphthalein complexone;CPC)比色法是一種穩(wěn)定、簡便、準(zhǔn)確的鈣檢測技術(shù)。鈣與鄰甲酚酞絡(luò)合酮,在堿性條件下反應(yīng)產(chǎn)生紫藍(lán)色復(fù)合物,在分光光度儀下通過吸光峰值的變化(波長570nm,來定量測定細(xì)胞鈣的總濃度。其反應(yīng)系統(tǒng)為:

OH-

  Ca++  +  o-cresolphthalein complexone   →    violet complex dye

 

產(chǎn)品內(nèi)容

 

  清理液(Reagent A)     120毫升

  裂解液(Reagent B)  5毫升

  緩沖液(Reagent C) 20毫升

  反應(yīng)液(Reagent D)     2.5毫升

  標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent E)    500微升

產(chǎn)品說明書     1份

 

保存方式

 

保存在4冰箱里  緩沖液(Reagent C)、  反應(yīng)液(Reagent D)和  標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent E)避免光照;有效保證6

 

用戶自備

 

15毫升錐形離心管:用于樣品操作的容器

1.5毫升離心管:用于標(biāo)準(zhǔn)樣品配制和樣品保存的容器

細(xì)胞刮脫棒:用于貼壁細(xì)胞脫離

微型臺式離心機(jī):用于樣品制備

比色皿:用于反應(yīng)的容器

分光光度儀:用于比色分析

實(shí)驗(yàn)步驟 

  • 樣品準(zhǔn)備
    • 準(zhǔn)備好25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶或60mm細(xì)胞培養(yǎng)皿的待測培養(yǎng)細(xì)胞(1 X 106細(xì)胞)
    • 小心加入3毫升  清理液(Reagent A,覆蓋生長表面
    • 小心抽去清理液
    • 使用細(xì)胞刮脫棒輕柔刮脫細(xì)胞(注意:可以使用胰酶消化
    • 加入3毫升  清理液(Reagent A,混勻細(xì)胞
    • 移入到預(yù)冷的15毫升錐形離心管(注意:懸浮細(xì)胞從這一步驟開始
    • 放進(jìn)4℃臺式離心機(jī)離心5分鐘,速度為300g
    • 小心抽去上清液
    • 加入200微升  裂解液(Reagent B,充分混勻
    • 轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的1.5毫升離心管
    • 強(qiáng)力渦旋震蕩15
    • 置于冰槽里孵育30分鐘
    • 放進(jìn)4℃微型臺式離心機(jī)離心10分鐘,速度為16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415
    • 小心移取上清液到新的1.5毫升離心管
    • 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(注意:建議使用   Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-GMS30030.1
    • 即刻放進(jìn)-70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作
      • 測定準(zhǔn)備
  • 準(zhǔn)備好上述制備的待測樣品,置于冰槽里備用
  • 設(shè)定好分光光度儀:波長570nm,并置零 
  • 準(zhǔn)備好51.5毫升離心管,標(biāo)記為15號管
  • 分別加入100微升  緩沖液(Reagent C25號管
  • 移取200微升  標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent E1號管,混勻
  • 小心移取100微升1號管的  標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent E2號管,混勻
  • 小心移取100微升2號管稀釋的  標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent E3號管,混勻
  • 小心移取100微升3號管稀釋的  標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent E4號管,混勻
  • 15號管放進(jìn)冰槽里備用,避免光照;標(biāo)準(zhǔn)管濃度見下表

 

管號

  緩沖液(Reagent C

  標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent E

標(biāo)準(zhǔn)濃度

1

--

200微升

0.5毫摩爾/升

2

100微升

100微升1號管

0.25毫摩爾/升

3

100微升

100微升2號管

0.125毫摩爾/升

4

100微升

100微升3號管

0.0625毫摩爾/升

5

100微升

0

0

 

三、比色測定

 

  • 移取800微升  緩沖液(Reagent C到新的1毫升比色皿
  • 加入100微升  反應(yīng)液(Reagent D
  • (選擇步驟)放進(jìn)分光光度儀,置零
  • (選擇步驟)取出比色皿
  • 加入100微升上述配制的標(biāo)準(zhǔn)液或待測樣品 
  • 上下傾倒數(shù)次,混勻
  • 室溫下孵育5分鐘,避免光照
  • 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測:獲得吸光讀數(shù)(OD)
  • 構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線:縱座標(biāo)(Y軸)為吸光單位(OD);橫座標(biāo)(X軸)為標(biāo)準(zhǔn)濃度(毫摩爾/升
  • 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得樣品對應(yīng)濃度(毫摩爾/升
  • 計(jì)算樣品實(shí)際濃度(毫摩爾/升

 

【根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得樣品對應(yīng)濃度(毫摩爾/升) X 樣品稀釋倍數(shù)】=毫摩爾/升

 

注意事項(xiàng)

 

  • 本產(chǎn)品為25次操作,包括標(biāo)準(zhǔn)液
  • 操作時,須戴手套
  • 避免使用EDTA等處理樣品
  • 建議樣品保存在-70℃冰箱里
  • 系統(tǒng)操作過程中,標(biāo)準(zhǔn)液測定只需1次
  • 孵育反應(yīng)完成后即刻進(jìn)行比色測定
  • 如果樣本鈣離子過低,可以增加孵育時間至30分鐘
  • 比色測定后,比色皿須清洗*
  • 如果用戶沒有匹配的濾波器,可以使用570nm至600nm之間的任一波長
  • 如果待測樣品濃度過高或過低,可以調(diào)整樣品濃度
  • 檢測范圍在5微摩爾/升0.5毫摩爾/升鈣濃度范圍:參考標(biāo)準(zhǔn)曲線如下

 

  • 如果用戶需要檢測1至4毫摩爾/升鈣濃度,請購買相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液即可
  • 本公司提供系列鈣生化檢測試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

 

  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感

 

 

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