來自華東理工大學藥學院的研究人員接連發(fā)表三篇文章，分別報道了基于心血管疾病治療靶標RohA發(fā)現(xiàn)小分子抑制劑先導及優(yōu)化、基于分子形狀和化學特征的三維相似性計算平臺發(fā)現(xiàn)全新結構的RSK2激酶抑制劑、基于反向藥效團匹配的在線靶標預測平臺成功  “鎖定”潛在作用靶標FGFR-1激酶方面的研究進展。



這些研究由華東理工大學藥學院李劍副教授、黃瑾副教授、李洪林教授和徐玉芳教授研究組合作完成，其中李劍副教授早年畢業(yè)于沈陽藥科大學，其研究組近期還在Nature  Communications上發(fā)表文章，成功地實現(xiàn)了一系列新穎的、對映選擇性高的串聯(lián)反應（包括三步和四步串聯(lián)反應），為合成結構復雜的、含多個官能團的手性結構提供了一個重要的途徑。



這幾項研究成果公布在美國化學會的《藥物化學雜志》（Journal  of  Medicinal  Chemistry）上，這一雜志是化學類藥物研發(fā)領域中影響力和引用頻率zui高的期刊。



據(jù)報道，華東理工大學藥學院自成立以來，理論與實驗相結合，各研究組緊密合作，充分發(fā)揮藥物化學、計算機科學、計算生物學、分子/細胞生物學及藥理學等學科交叉優(yōu)勢，結合華東理工大學化學合成等傳統(tǒng)學科優(yōu)勢，加大藥物及靶標的發(fā)現(xiàn)工作，開展源頭創(chuàng)新，并已取得了優(yōu)異的成果。在學?！督徊鎸W科與重大項目培育基金》資助下，由李洪林教授負責，藥學院已初步建立了集成藥物設計、化學信息及計算系統(tǒng)生物學的藥物及靶標發(fā)現(xiàn)計算和相關數(shù)據(jù)庫平臺；學院內各研究方向緊密合作，進一步完善了藥物及靶標發(fā)現(xiàn)實驗平臺的流程化建設。目前基于該平臺，學院在創(chuàng)新藥物研究方面進展迅速。  



初步統(tǒng)計，從2006至2010這5年期間，中國大陸地區(qū)研究者在Journal  of  Medicinal  Chemistry上發(fā)表論文86篇（其中高校發(fā)表論文數(shù)目為41篇）。而從2009年開始至2010年底，華東理工大學藥學院在該期刊上已發(fā)表5篇研究論文。2011年初至5月底，藥學院已有3篇論文被該刊發(fā)表，有力地提升了華東理工大學在藥物化學領域的學術影響力和學科地位。這表明藥學院通過建設藥物及靶標發(fā)現(xiàn)平臺，開展創(chuàng)新藥物研究的交流合作模式可為藥物研發(fā)發(fā)揮積極穩(wěn)定的作用。同時，這也標志著藥學院在藥物化學領域的科研水平邁上了新的臺階，將為藥學院逐步占領藥物研發(fā)的制高點，推進相關重大疾病治療成果的進一步轉化，推動華東理工大學醫(yī)藥研究領域的創(chuàng)新性發(fā)展奠定堅實的基礎。