離子交換樹脂的結(jié)構(gòu)特點(diǎn);Brand Matrix Structure 732陽離子交換樹脂,717陰離子樹脂,離子交換樹脂催化α-甲基丁酸酯化反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)和反應(yīng)機(jī)理。樹脂的表面結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其與催化性能的關(guān)系,并從樹脂催化作用的模式解釋在α-位阻脂肪酸酯化中的活性顯著大于硫酸的活性。功能基的離解離子及外界交換離子陽離子交換樹脂上能離解出陰離子,鈉型的可離解出 Na~+,氫型的可離解出 H~+,在陽離子交換樹脂中氫型或鈉型者屬多數(shù),根據(jù)需要當(dāng)然還可能有其他的陽離子。 交聯(lián)度相同而孔結(jié)構(gòu)各異的大孔磺酸型樹脂,UO22+—H+互擴(kuò)散及共存Mn(Ⅱ)時(shí)的UO22+—H+互擴(kuò)散傳質(zhì)動(dòng)力學(xué)與孔結(jié)構(gòu)的關(guān)系,孔徑的功用在于變更或引導(dǎo)擴(kuò)散機(jī)制;而比表面對(duì)起始階段的擴(kuò)散起重要作用;磺酸根-Mn(Ⅱ)圈結(jié)合水的減少強(qiáng)化了孔徑的功能導(dǎo)致Mn(Ⅱ)的加速傳質(zhì)效應(yīng)。后,用表面吸附雙電層結(jié)構(gòu)理論作了統(tǒng)一的解釋。制備了強(qiáng)酸鐵陽離子交換樹脂(-SO2,D72),弱酸性陽離子交換樹脂(-COOH,D152), 強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂[-+N(CH3)2,D290],弱堿性陰離子交換樹脂[-N(CH3)2,D370]及螯合樹脂[-N(CH2COO-),D401]負(fù)載鈀催化劑,測(cè)定了它們催化硝基化合物加氫的活性,其中D290-Pd的催化活性較好。XPS表明,D290-Pd催化劑中鈀是與功能基-離子交換樹脂的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)+N(CH3)3結(jié)合而負(fù)載于樹脂上的,起催化作用的是金屬態(tài)鈀;這就成功地解釋了離子交換樹脂負(fù)載的鈀催化劑的功能基效應(yīng)和配位基效應(yīng)。天津西金納環(huán)??萍?xì)g迎新老客戶來我公司考查,洽談業(yè)務(wù)。?
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