在應用棒狀薄層色譜儀對原油、重質(zhì)油、渣油、蠟油、油漿、潤滑油、基礎油等中的飽和烴、芳烴、膠質(zhì)、瀝青質(zhì)族組分分析中，各個環(huán)節(jié)的操作細節(jié)往往對分析結(jié)果產(chǎn)生較大的影響，為此，山東潤揚儀器根據(jù)多年實際分析經(jīng)驗，結(jié)合相關資料，總結(jié)棒狀薄層色譜儀操作步驟各個環(huán)節(jié)條件優(yōu)化和對分析結(jié)果的影響，本章節(jié)探討棒狀薄層色譜儀分析條件優(yōu)化–點樣量變化對分析結(jié)果的影響。

點樣技術對誤差的影響可以分為兩個方面。一個是點樣量的重復性，再一個是點樣量的大小。由于薄層棒的負荷很小，一般點樣量為幾個微升，用一般微量注射器點樣誤差較大，所以采用定量點樣（外標法）時，CV值一般在10%～20%之間，個別的可達到1%。用內(nèi)標法和歸一法，可抵消這部分誤差。

適當加大點樣量可是誤差降低。例如用定量點樣法點樣0.4ug時CV=25.3%；1ug時CV=6.0%～13.5%；認為點樣量以1ug～10ug之間為宜。有人認為，點樣量對CV的影響是通過響應值與樣品重量的非線性關系引起的。另外，還有人誤認為雙對數(shù)坐標圖中呈直線性關系就是線性關系。實際上線性關系應該是在雙對數(shù)坐標圖log（樣品量）–logA（峰面積）上直線的斜率（即線性）=1.00±0.02才能滿足線性關系。

關于上述非線性關系的原因，有人認為是由于（1）小峰在積分器上積分不出來；（2）樣品和薄層中除C、H以外的其他元素的干擾。FID在GC中的線性關系是很好的，而在此法中線性關系不好。所以我們認為主要原因在于薄層棒的FID掃描過程中，由于兩種線性損失（揮發(fā)損失和殘留損失）引起的，而影響這兩種損失的因素，除樣品量外還與樣品和吸附劑的性質(zhì)、FID的掃描的條件有關。

蕞后，棒狀薄層色譜儀點樣量還與薄層的蕞大負荷有關。如果點樣量太大，會使色譜峰變寬，也會影響線性關系；而薄層的蕞大負荷又與薄層厚度、吸附劑性質(zhì)、展開劑性質(zhì)、溫度、樣品的組成和性質(zhì)等有關，所以每種樣品應根據(jù)具體情況選擇蕞優(yōu)的點樣量。