ELISA試劑盒試驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。

    為避免樣品蒸騰，試驗時將反響板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜。
很多不相關的蛋白質(zhì)充填這些曠地空閑，然后架空ELISA試劑盒后的過程中攪擾物質(zhì)的再吸附。

    在ELISA試劑盒檢查試驗中，包被原的性質(zhì)很首要，蛋白濃度，是不是降解，這到你做出的抗體可不可以被其辨認。

    加酶試劑后用吸水紙在酶標板外表輕拭吸干。

    合理安排檢查量，避免反響板過多構成洗板等候時刻長。

    保存抗原很首要，做重組蛋白時，要在冰浴下緩慢融化就是這個道理。

    避免孵育時刻人為延伸，致使非特異性緊附于反響孔周圍，難以清洗*。

    ELISA試劑盒請勿重復運用已稀釋過的辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液。

    剩下樣品及丟掉物應經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后丟掉。

    有時因為試驗的需要，包被原的特殊性也或許選用中性的緩沖溶液來包。

    未運用完的酶標板或許試劑，請于2-8℃保存。

    辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液請根據(jù)所需的量配備運用。

    導致液體時，要用量程和需要量靠近的槍去吸，減少過失。

    要盡量做雙孔試驗，這么才既能確保數(shù)據(jù)的準確性，ELISA試劑盒又能反映出試劑盒的精密度。

    樣品稀釋液運用加液器加注，并常常校正其準確性。

    ELISA試劑盒洗刷時各孔均需加滿液體，避免孔口有游離酶不能洗凈。