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細(xì)胞膜流動(dòng)性(fluidity)PDA熒光檢測試劑盒產(chǎn)品

來源:上海銘博生物科技有限公司   2019年12月12日 11:42  

 細(xì)胞膜流動(dòng)性(fluidity)PDA熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)

 

主要用途

 

  細(xì)胞膜流動(dòng)性(fluidity)PDA熒光檢測試劑是一種旨在通過苯并芘癸酸熒光染料,選擇性地與細(xì)胞膜整合,并與之產(chǎn)生空間交互作用,形成激基締合物,其熒光散發(fā)波長的轉(zhuǎn)移,熒光比值的增強(qiáng)或減弱,來分析膜流動(dòng)性的*而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的其適用于各種人體或動(dòng)物貼壁或懸浮細(xì)胞膜流動(dòng)性動(dòng)力學(xué)檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,活體檢測,操作簡易,性能穩(wěn)定。

 

技術(shù)背景

 

細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)微管以及微絲的動(dòng)力學(xué)特征和微泡和囊泡內(nèi)脂質(zhì)的流動(dòng)動(dòng)力學(xué),即流變學(xué)(rheological)細(xì)胞功能,受到細(xì)胞膜流動(dòng)性(fluidity)或粘性(viscosity)調(diào)節(jié),包括細(xì)胞膜酶系的活化,微管和微絲的特定裝配或流動(dòng),化學(xué)引誘物受體親和力的強(qiáng)化,膜結(jié)構(gòu)和功能的作用等。一旦調(diào)節(jié)失衡,會導(dǎo)致病理演變或膜性變異。苯并芘癸酸pyrenedecanoic acid;PDA)為多環(huán)芳香烴(polycyclic aromatic hydrocarbon)化合物,一種親脂性苯并芘熒光探針染料,用于膜生物物理學(xué)研究:*具有親脂性; 第二,與細(xì)胞膜脂質(zhì)具有類似性(analog),可以與細(xì)胞膜整合;第三,進(jìn)入膜結(jié)構(gòu)空間后,與之產(chǎn)生交互作用,形成激基締合物(eximer),其熒光散發(fā)波長由372nm轉(zhuǎn)移到470nm,通過締合物和單體的熒光比值(ratio),分析膜流動(dòng)性強(qiáng)弱,包括動(dòng)力學(xué),影響因子等。  

 

產(chǎn)品內(nèi)容

 

  染色液(Reagent A)     微升

  稀釋液(Reagent B)     毫升

  清理液(Reagent C)     毫升

  強(qiáng)化液(Reagent D)     微升

產(chǎn)品說明書     1

 

保存方式

 

保存  清理液(Reagent C)在4℃冰箱里,其余的保存在-20℃冰箱里;  染色液(Reagent A)避免光照;有效保證6月

 

用戶自備

 

胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液(GMS12024):用于細(xì)胞脫離操作

*細(xì)胞培養(yǎng)液(GMS12052):用于細(xì)胞脫落操作

1.5毫升離心管:用于樣品操作的容器

微型臺式離心機(jī):用于樣品操作

培養(yǎng)箱:用于染色孵育

(共聚焦)熒光顯微鏡:用于熒光定性分析

比色皿或黑色96孔板:用于熒光定量分析的容器

熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀:用于熒光定量分析

細(xì)胞流式儀:用于熒光分析

 

實(shí)驗(yàn)步驟

 

實(shí)驗(yàn)開始前,將-20冰箱里的試劑盒中的  染色液(Reagent A)置入冰槽里融化,  稀釋液(Reagent B)  強(qiáng)化液(Reagent D)放進(jìn)25℃恒溫水槽里預(yù)熱。然后分別移出xx微升  染色液(Reagent A)和xx微升  強(qiáng)化液(Reagent D)到新的1.5毫升離心管,加入980微升  稀釋液(Reagent B),混勻后,在冰槽里靜置(共5次操作量),并標(biāo)記為  染色工作液,放在暗室里。然后進(jìn)行下列操作。

 

一、直接法

 

  • 準(zhǔn)備1個(gè)96孔細(xì)胞培養(yǎng)板的待測細(xì)胞,每孔鋪滿率達(dá)70%(約1 X 105細(xì)胞數(shù))
  • 小心抽去細(xì)胞培養(yǎng)液
  • 輕輕沿著孔壁加入xx微   清理液(Reagent C)到細(xì)胞培養(yǎng)孔,覆蓋培養(yǎng)孔表面
  • 小心抽去  清理液(Reagent C)
  • 加入xx微升含有  染色液(Reagent A)、  稀釋液(Reagent B)  強(qiáng)化液(Reagent D)  染色工作液,覆蓋培養(yǎng)孔表面
  • 放進(jìn)25℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里,孵育20分鐘(注意避光)
  • 小心抽去  染色工作液
  • 小心加入xx微升  清理液(Reagent C)
  • 小心抽去  清理液(Reagent C)
  • 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟8至9一次
  • 小心加入xx微升  清理液(Reagent C)
  • 選擇下列檢測:
  • 即刻在倒置熒光顯微鏡下進(jìn)行觀察
  • 單體熒光(二向色性濾波器激發(fā)波長350nm,散發(fā)波長370nm,干涉濾波器405nm波長 )――可見淺藍(lán)色熒光;如果強(qiáng)度明顯,表明膜流動(dòng)性減弱
  • 激基締合物(eximer)熒光(二向色性濾波器激發(fā)波長350nm,散發(fā)波長470nm――可見深藍(lán)色熒光;如果強(qiáng)度顯著減弱,表明膜流動(dòng)性減弱

 

二、即刻在熒光酶標(biāo)儀檢測(激發(fā)波長350nm,散發(fā)波長370nm和470nm):獲得相對熒光單位(relative fluorescence unit;RFU)以及RFU470/RFU370的比值:比值高,膜流動(dòng)性強(qiáng)

 

二、間接法

 

  • 準(zhǔn)備1個(gè)12孔細(xì)胞培養(yǎng)板的待測細(xì)胞,每孔鋪滿率達(dá)70%(約2 X 106細(xì)胞數(shù))
  • 小心抽去細(xì)胞培養(yǎng)液
  • 加入xx毫升   清理液(Reagent C)到細(xì)胞培養(yǎng)孔,覆蓋培養(yǎng)孔表面
  • 小心抽去xx毫升   清理液(Reagent C)
  • 加入500微升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液,鋪滿整個(gè)培養(yǎng)孔表面
  • 置入37培養(yǎng)箱1分種
  • 輕輕抖動(dòng)培養(yǎng)板,使細(xì)胞脫落,然后加入1毫升用戶自備的*細(xì)胞培養(yǎng)液
  • 移入1.5毫升離心管(注意:懸浮細(xì)胞從這一步開始)
  • 放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心5分鐘,速度為1000g
  • 小心抽去上清液
  • 加入xx微升含有  染色液(Reagent A)、  稀釋液(Reagent B)  強(qiáng)化液(Reagent D)  染色工作液
  • 用200微升槍頭上下輕柔抽吸,混勻細(xì)胞顆粒群
  • 放進(jìn)25℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里,孵育20分鐘(注意避光)
  • 放進(jìn)微型臺式微型離心機(jī)離心5分鐘,速度為1000g
  • 小心抽去上清液
  • 加入xx微升  清理液(Reagent C),混勻細(xì)胞顆粒群
  • 放進(jìn)微型臺式微型離心機(jī)離心5分鐘,速度為1000g
  • 小心抽去上清液
  • 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟16至18一次
  • 加入xx微升  清理液(Reagent C),混勻細(xì)胞顆粒群
  • 進(jìn)行下列檢測

 

選擇一、(共聚焦)熒光顯微鏡觀察 

 

  • 混勻后,移出50微升在載玻片上
  • 即刻進(jìn)行載玻片壓片,在熒光顯微鏡下進(jìn)行觀察
    • 單體熒光(二向色性濾波器激發(fā)波長350nm,散發(fā)波長370nm,干涉濾波器405nm波長 )――可見淺藍(lán)色熒光;如果強(qiáng)度明顯,表明膜流動(dòng)性減弱

2)激基締合物(eximer)熒光(二向色性濾波器激發(fā)波長350nm,散發(fā)波長470nm――可見深藍(lán)色熒光;如果強(qiáng)度顯著減弱,表明膜流動(dòng)性減弱

 

選擇二、細(xì)胞流式儀分析

 

  • 混勻后,即刻進(jìn)行細(xì)胞流式儀分析:觀察5000個(gè)細(xì)胞以上

 

激發(fā)波長

360nm

熒光顏色

藍(lán)

散發(fā)波長

單體波長400nm和締合物波長450nm(70nm波寬) 

熒光變化

建立象限圖/散點(diǎn)圖

 

選擇三、熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀測定

 

  • 混勻后,移出100微升到黑色96孔板里或100微升比色皿里
  • 即刻進(jìn)行熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀測定(激發(fā)波長350nm,散發(fā)波長370nm和470nm):獲得相對熒光單位(relative fluorescence unit;RFU)以及RFU470/RFU370的比值:比值高,膜流動(dòng)性強(qiáng)

 

 

 

注意事項(xiàng)

 

  • 本產(chǎn)品為20次(0.2毫升工作液)操作
  • 操作時(shí),須戴手套
  • 待測細(xì)胞建議不要過于饑餓或過度生長
  • 操作時(shí),避免污染母液,尤其是  稀釋液(Reagent B)
  • 建議細(xì)胞染色完成后,即刻進(jìn)行熒光檢測分析
  • 孵育時(shí),避免光照
  • 本公司提供系列膜流動(dòng)性檢測試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

 

  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰

 

 

 

免責(zé)聲明

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