研究發(fā)現(xiàn)INO聯(lián)合療法或許能安全有效地治療高危急性淋巴細(xì)胞白血病
近日,來(lái)自得克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥研究中心的科學(xué)家們通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),低劑量的化療與單克隆抗體—奧英妥珠單抗(INO,inotuzumab ozogamicin)的聯(lián)合療法(結(jié)合或不結(jié)合博納吐單抗)或許能安全有效地治療60歲以上新診斷的高危急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL)患者,這類(lèi)白血病又名為費(fèi)城染色體陰性的急性淋巴細(xì)胞白血?。≒hiladelphia chromosome-negative ALL)。
研究者表示,當(dāng)與INO結(jié)合時(shí),降低化療的強(qiáng)度或能使得患者的反應(yīng)率達(dá)到98%,同時(shí)使其3年的生存率也能提高至54%;對(duì)該療法產(chǎn)生反應(yīng)的患者中有95%的患者并未出現(xiàn)微小的殘留疾病,這對(duì)于急性淋巴細(xì)胞白血病療法的治療終點(diǎn)至關(guān)重要,其與疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低及生存期延長(zhǎng)也存在一定關(guān)聯(lián)。
此前研究人員通過(guò)研究指出,在治療惡性急性淋巴細(xì)胞白血病時(shí),藥物博納吐單抗與INO單一劑量作用的有效性要高于標(biāo)準(zhǔn)的化療,如今其或許有望作為一線的療法選擇,費(fèi)城染色體陰性的ALL老年患者往往有著非常不好的預(yù)后,在此前的幾項(xiàng)研究中研究者發(fā)現(xiàn),此類(lèi)患者的存活率往往低于20%,這或許是由于高風(fēng)險(xiǎn)的疾病特征和較差的化療耐受性所致。
這項(xiàng)研究中,研究人員對(duì)平均68歲的64名患者進(jìn)行治療,在59名可評(píng)估的患者中,98%(58名)的患者都達(dá)到了對(duì)療法*反應(yīng)的程度,在接下來(lái)37個(gè)月的追蹤過(guò)程中,這些患者的3年總體存活率達(dá)到了54%,其中30名患者的病情*緩解,并未出現(xiàn)微小殘留疾病的跡象。
患者接受或不接受博納吐單抗治療所產(chǎn)生的治療結(jié)果是相似的,盡管研究人員需要進(jìn)行更多的追蹤調(diào)查來(lái)確定是否額外加入博納吐單抗會(huì)長(zhǎng)期改善患者的預(yù)后;研究人員進(jìn)行的這項(xiàng)研究顯著提高了患者的3年存活率,而在類(lèi)似的歷史隊(duì)列研究中,接受強(qiáng)化化療的老年患者的3年存活率也僅為32%,相關(guān)研究結(jié)果會(huì)有望改善老年急性淋巴細(xì)胞白血病患者的臨床治療標(biāo)準(zhǔn)。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類(lèi)作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。