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IHC培訓(xùn)第1周

來源:上海雅吉生物科技有限公司   2020年01月06日 09:09  

去年9月份的時候,小編推薦了Abcam的WB新手入門課程(每周一節(jié),共分4節(jié)),不知道小伙伴們有沒有g(shù)et到WB的全套技能呢?現(xiàn)在,Abcam推出了實驗*的升級技能---IHC,同樣是以每周一次課程的形式。跟著小編學(xué)起來吧!

在第 1周的 IHC 培訓(xùn)中,我們將展示如何開啟一個良好的開端。如何制備樣本將會成為決定終數(shù)據(jù)質(zhì)量的重要影響因素。本次培訓(xùn)中,我們將指導(dǎo)您完成 IHC 樣本處理的主要步驟。

1、什么是免疫組化?

免疫組化(immunohistochemistry,IHC)是利用抗原-抗體相互作用顯示組織切片中抗原分布和定位的一種方法。

IHC 常用于診斷癌癥等疾病中的異常細胞和組織??傮w而言,IHC 提供了有價值的觀點和支持,使其他方法獲得的數(shù)據(jù)更加有據(jù)可依。

IHC 染色依賴于識別靶蛋白的抗體,可以通過兩種檢測方法對抗原-抗體的相互作用進行可視化,一種是顯色方法(酶偶聯(lián)抗體催化底物顯色,產(chǎn)生有色沉淀);另一種是熒光檢測法(熒光基團偶聯(lián)抗體產(chǎn)生熒光)。

2、標(biāo)本形式

IHC組織保存的兩種主要方法是石蠟包埋和組織冰凍(總結(jié)如下):

 IHC-石蠟包埋IHC-組織冰凍
  切片厚度    4-5 µm4-10 µm
固定

10%中性福爾馬林緩沖液 (neutral-buffered formalin, NBF) 預(yù)包埋

切片前或切片后,多聚甲醛、丙酮或丙酮: 乙醇 1:1 溶液
切片切片機冰凍機
儲存室溫下儲存數(shù)年(抗原可能隨時間變化)-80℃ 下儲存 1 年(-190℃ 下保存時間更長)
優(yōu)點

- 形態(tài)結(jié)構(gòu)保存與抗原性的平衡;

- 非常穩(wěn)定且易于使用;

- 抗原處于更“天然”的狀態(tài);

- 適用于不耐受標(biāo)準醛固定和石蠟處理的抗原;

- 適用于磷酸化抗原表位;

缺點

- 過度固定(超過 24 小時)可掩蓋抗原表位;

- 免疫染色前需要脫蠟;

- 使用交聯(lián) [醛] 試劑固定需要進行抗原修復(fù);

- 如果形成冰晶,形態(tài)保存可能比石蠟切片差;

- 切片過厚會導(dǎo)致圖像分辨率較低,圖片拍攝效果較差;

- 樣本易碎;

3、固定

固定可防止離體組織自溶和壞死,保留抗原特性,提高組織成分的折射率,同時有助于保護樣本處理過程中的細胞成分。靶抗原和所需的檢測技術(shù)都會影響固定劑的選擇,如下圖所示。

圖 1:固定劑對免疫染色效果的影響。和甲醛固定(左)相比,用甲醇固定的 HeLa 細胞(右)中更易檢出組蛋白 H2B K5 巴豆?;庖呓M化結(jié)果。一抗:ab177139,組蛋白 H2B(K5巴豆酰化)的兔多克隆抗體,1 μg/mL。二抗:ab150081,山羊抗兔 IgG H&L (Alexa Fluor® 488),0.5 μg/mL。DAPI 染核, ab7291 搭配ab150120 染微管蛋白(紅色)。

 

以下是我們關(guān)于固定劑選擇的建議:

· 大多數(shù)低分子量的蛋白質(zhì)、多肽和酶對于細胞/細胞學(xué)樣本制備,使用 4% 甲醛;對于組織切片,使用 10% 中性福爾馬林緩沖(NBF)液;

·  柔軟精細組織:Bouin 固定液;

·  氨基酸等小分子:4% 甲醛;

·  造血器官(如肝、脾、骨髓):Zenker 固定液;

·  結(jié)締組織:Helly 固定液;

·  核酸:Carnoy 固定液;

·  大分子蛋白抗原(如免疫球):冰浴丙酮或甲醇(100%);

·  細胞核形態(tài):福爾馬林-硫酸鋅溶液;

·  電鏡成像:4% 甲醛,1% 戊二醛溶液。

4、包埋和切片

固定組織后需立即處理,以充分保證組織被切成厚度為 4-5 μm 。組織經(jīng)脫水、透明化,然后浸蠟,以進行切片。本方案包括

·   石蠟組織處理

·   冰凍組織包埋

·   乙二醇甲基丙烯酸酯 (Glycol methacrylate, GMA) 包埋

小結(jié)

希望您現(xiàn)在已經(jīng)具備良好的前期基礎(chǔ),可以開始計劃您的 IHC 實驗。您應(yīng)該對樣本制備有更多了解,尤其是:IHC 樣本保存的兩種主要方法,以及組織固定和包埋方法。

下周我們將介紹免疫組化染色原理以及抗原修復(fù)、通透化和封閉。

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